| 1590422-28-8

• CAS: 1590422-28-8
• 化学式: C₂₂H₂₃IrN₂O₆
• 分子量: 603.654
• InChiKey: YLQDHWBRKANLOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(pentamethylcyclopentadienyl)*Ir(2-benzoylpyridine)NO3] 、 双氧水 以 氘代丙酮 、 重水 为溶剂， 生成 、 、
  参考文献：
  名称：

  一个周期CP * - 铱（III）预催化剂用于水氧化的转换时遭受氧化应激

  摘要：

  的[Cp *的Ir（bzpy）NO的反应3 ]（1 ; bzpy = 2-苯甲酰基吡啶中，Cp * =五甲基环戊二烯阴离子），主管水氧化催化剂，与几个氧化剂（H 2 ö 2，的NaIO 4，铈铵硝酸盐（CAN））进行了研究，以拦截和表征氧化转化的可能的中间体。NMR光谱学和ESI-MS技术为形成许多具有完整Ir-bzpy部分和逐渐氧化的Cp *配体的物种提供了证据。最初，氧原子被俘获在的Cp *和铱，其给出氧-IR协调环氧化物的碳原子数为2之间，而Cp的其余三个碳原子*涉及一个η 3用铱（相互作用2）。正式加入H的2 O操作2或H 2 ö 2到1导致2 B，其中Cp的双官能MeCOH *是本与一个MeCOH从事与铱的相互作用。的结构图2b在固体状态和在通过X射线单晶衍射溶液明确地确定并分别先进NMR光谱技术。导致的Cp *的开口和转化的二醇的成二酮与金属（配位一个羰基进一步氧化2 C）。甲η

  DOI：

  10.1002/chem.201304412