chloro[N,N-dimethyl-N-1-(5-[2.2]paracyclophanylene)-methylamine-4-pallada](triphenylphosphine) | 1353691-88-9

• 英文名称: chloro[N,N-dimethyl-N-1-(5-[2.2]paracyclophanylene)-methylamine-4-pallada](triphenylphosphine)
• 英文别名: chloro(rac-5-(N,N-dimethylaminomethyl)[2.2]paracyclophane-4-yl-C,N)(triphenylphosphine)palladium(II)
• CAS: 1353691-88-9
• 化学式: C₃₇H₃₇ClNPPd
• 分子量: 668.554
• InChiKey: JQAXFSPRBXNHRU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-formyl[2.2]paracyclophane 在 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.33h， 生成 chloro[N,N-dimethyl-N-1-(5-[2.2]paracyclophanylene)-methylamine-4-pallada](triphenylphosphine)
  参考文献：
  名称：

  [2.2] 对环芳烷支架的区域选择性邻钯化：访问平面和中央手性 N,C-Palladacycles

  摘要：

  选择性钯化：平面和中心手性环芳基衍生的单核和双核 N,C-钯环是通过胺和亚胺官能化 [2.2] 对环芳的区域选择性邻位钯化反应制备的，采用逐步 Pd(OAc) 2和 LiCl，然后模块化用PPh 3、PCy 3和(Ph 2 PCH 2 ) 2 处理。通过详细的光谱技术、质谱法分析区域选择性邻位钯化单金属和双金属产物的形成，并通过单晶 X 射线分析明确证实。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202101066

文献信息

• A planar chiral non-metallocenic analogue of the most popular N,N-dimethylbenzylaminate palladacycle
  作者：Valery V. Dunina、Eugeniya I. Turubanova、Olga N. Gorunova、Michail V. Livantsov、Konstantin A. Lyssenko、Dmitrii Yu. Antonov、Yuri K. Grishin

  DOI：10.1016/j.poly.2011.09.043

  日期：2012.1

  standard procedure of racemic palladacycle resolution using (SC)-prolinate as a chiral derivatising agent. The ortho-palladated structure, absolute configuration of the chiral plane and stereochemical peculiarities of the new CN-palladacycle were established by means of NMR spectroscopy and an X-ray diffraction study of its (SC)-prolinate derivative.

  摘要通过用埃森莫瑟盐将溴化物pCp-Br进行氨基甲基化，制备了外消旋平面手性叔胺pCp-CH2NMe2（HL1，pCp = [2.2]对环phan-4-基）。该新配体与乙酸钯（II）的直接环钯反应导致形成外消旋CN-二聚体rac-3，中度收率为64％。对映体纯的二聚体（Spl，Spl）-3通过使用（SC）-脯氨酸盐作为手性衍生剂的外消旋palladacycle拆分的标准方法获得。通过NMR光谱法及其（SC）-脯氨酸衍生物的X射线衍射研究，确定了新CN-钯环的手掌结构，手性平面的绝对构型和立体化学性质。