(3R,4S)-2-benzyl-4-formyl-3-(4-bromophenyl)isoxazolidine | 1608889-98-0

• 英文名称: (3R,4S)-2-benzyl-4-formyl-3-(4-bromophenyl)isoxazolidine
• CAS: 1608889-98-0
• 化学式: C₁₇H₁₆BrNO₂
• 分子量: 346.224
• InChiKey: GHMGJVFVZOQNQH-WBVHZDCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-2-benzyl-4-formyl-3-(4-bromophenyl)isoxazolidine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Magnetoclick咪唑烷酮纳米催化剂用于不对称的1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  AbstractA 1,3‐dipolar azide–alkyne cycloaddition has been used to prepare a magnetic nanoparticle immobilized MacMillan catalyst that catalyzes the enantioselective 1,3‐dipolar cycloaddition between nitrones and α,β‐unsaturated aldehydes. The catalyst can be recovered and recycled for five consecutive runs without any significant loss in yields and diastereo‐ and enantioselectivities of the isoxazolidines.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201300624
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基羟胺 在 盐酸 、 sodium sulfate 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 130.0h， 生成 (3R,4S)-2-benzyl-4-formyl-3-(4-bromophenyl)isoxazolidine 、 2-benzyl-4-formyl-3-(4-bromophenyl)isoxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Magnetoclick咪唑烷酮纳米催化剂用于不对称的1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  AbstractA 1,3‐dipolar azide–alkyne cycloaddition has been used to prepare a magnetic nanoparticle immobilized MacMillan catalyst that catalyzes the enantioselective 1,3‐dipolar cycloaddition between nitrones and α,β‐unsaturated aldehydes. The catalyst can be recovered and recycled for five consecutive runs without any significant loss in yields and diastereo‐ and enantioselectivities of the isoxazolidines.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201300624