| 176239-32-0

• CAS: 176239-32-0；176239-33-1
• 化学式: C₂₇H₂₆FeN₂O₈
• 分子量: 562.359
• InChiKey: JMJOVGCICNSQAK-YXULDAIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 一氧化碳 生成 五羰基铁
  参考文献：
  名称：

  FeNC片段的1，3-偶极环加成。17. 1具有C 2和非C 2对称的手性N取代的α-二胺配体，R * NC（H）C（R'）NR *和C 5 H 4 N-2-C（R'的非对映选择性NR *，与乙炔二甲酸二甲酯（DMAD）和丙酸甲酯（MP）。Fe（CO）3（吡咯啉酮）配合物的吡咯烷酮配体的分解

  摘要：

  Fe [R * -DAB（H; H）]（CO）3（6k ; R * -DAB（H; H）= R * N C（H）C（H）N的1,3-偶极环加成反应R *）与乙炔二羧酸二甲酯（DMAD）（其中R * -DAB（H; H）配体为C 2对称且手性为N-取代的）产生两种预期的非对映异构体，它们的非对映选择性低，原因是两个反应性C N基团在6k中的速率常数分别暴露其re和si面。铁（α-二亚胺）（CO）的1,3-偶极环加成反应3（1，6米）与DMAD和丙酸甲酯（MP），其中非C 2对称的α-二亚胺配体（R * -DAB（H; Me）和Py-2-C（R'）N R *（R *， R'-PyCa）被手性N取代，得到两种预期的非对映异构体，具有中等至高的非对映选择性；具有非C 2对称α-二亚胺配体（仅具有一个反应性亚氨基）的非对映选择性取决于D的大小。手性基团R *，手性基团到反应中心的距离和亲双性体的类型

  DOI：

  10.1021/om950922o
• 作为产物：
  描述：

  Fe(CO)3(C5H4N-C(Ph)=N-CH2(sBu)) 、 一氧化碳 、 丁炔二酸二甲酯 以 正己烷 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FeNC片段的1，3-偶极环加成。17. 1具有C 2和非C 2对称的手性N取代的α-二胺配体，R * NC（H）C（R'）NR *和C 5 H 4 N-2-C（R'的非对映选择性NR *，与乙炔二甲酸二甲酯（DMAD）和丙酸甲酯（MP）。Fe（CO）3（吡咯啉酮）配合物的吡咯烷酮配体的分解

  摘要：

  Fe [R * -DAB（H; H）]（CO）3（6k ; R * -DAB（H; H）= R * N C（H）C（H）N的1,3-偶极环加成反应R *）与乙炔二羧酸二甲酯（DMAD）（其中R * -DAB（H; H）配体为C 2对称且手性为N-取代的）产生两种预期的非对映异构体，它们的非对映选择性低，原因是两个反应性C N基团在6k中的速率常数分别暴露其re和si面。铁（α-二亚胺）（CO）的1,3-偶极环加成反应3（1，6米）与DMAD和丙酸甲酯（MP），其中非C 2对称的α-二亚胺配体（R * -DAB（H; Me）和Py-2-C（R'）N R *（R *， R'-PyCa）被手性N取代，得到两种预期的非对映异构体，具有中等至高的非对映选择性；具有非C 2对称α-二亚胺配体（仅具有一个反应性亚氨基）的非对映选择性取决于D的大小。手性基团R *，手性基团到反应中心的距离和亲双性体的类型

  DOI：

  10.1021/om950922o