(p-An-1,4-diazabutadiene)(acetyl)chloropalladium(II) | 186136-88-9

• 英文名称: (p-An-1,4-diazabutadiene)(acetyl)chloropalladium(II)
• CAS: 186136-88-9
• 化学式: C₁₈H₁₉ClN₂O₃Pd
• 分子量: 453.233
• InChiKey: ALRVFOJYFZEDTK-MCRPVJKSSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  庚-1,2-二烯 、 (p-An-1,4-diazabutadiene)(acetyl)chloropalladium(II) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  将异戊二烯插入含有双齿氮配体的配合物的钯-碳键中。结构与力学研究

  摘要：

  丙二烯丙二烯和1,2-庚二烯在配合物（N⌒N）Pd（R）X（N⌒N= 8-PQ，p -An- BIAN ，i -Pr- DAB，p -An-DAB，i -Pr-PyCa; R = Me，C（O）Me，C（O）Ph，C（O）i-Pr; X = Cl，Br）已被研究。（8-PQ）Pd {（1-3-η）-2-甲基丙烯基} Cl的X射线晶体结构测定显示出氮配体的出乎意料的单齿配位。通过NOE NMR实验证明了非极性溶剂中的单齿配位和极性溶剂中的双齿配位。动力学测量表明，该反应在钯浓度中是一级反应，并且通过与异戊烯浓度无关和依赖的途径发生。含有柔性二齿氮配体的配合物的反应被另外的游离二齿氮配体延迟，这表明氮供体的初始解离是反应中的重要步骤。我们有充分的迹象表明，R基团向预配位的异戊烯的迁移是决定速率的步骤。-（X =氯- ，溴- ），将反应的增强在复合物的情况下，已经观察到（8-PQ）的Pd（Me）

  DOI：

  10.1021/om960790e
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(4'-methoxyphenyl)-1,4-diazabuta-1,3-diene 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (p-An-1,4-diazabutadiene)(acetyl)chloropalladium(II)
  参考文献：
  名称：

  将异戊二烯插入含有双齿氮配体的配合物的钯-碳键中。结构与力学研究

  摘要：

  丙二烯丙二烯和1,2-庚二烯在配合物（N⌒N）Pd（R）X（N⌒N= 8-PQ，p -An- BIAN ，i -Pr- DAB，p -An-DAB，i -Pr-PyCa; R = Me，C（O）Me，C（O）Ph，C（O）i-Pr; X = Cl，Br）已被研究。（8-PQ）Pd {（1-3-η）-2-甲基丙烯基} Cl的X射线晶体结构测定显示出氮配体的出乎意料的单齿配位。通过NOE NMR实验证明了非极性溶剂中的单齿配位和极性溶剂中的双齿配位。动力学测量表明，该反应在钯浓度中是一级反应，并且通过与异戊烯浓度无关和依赖的途径发生。含有柔性二齿氮配体的配合物的反应被另外的游离二齿氮配体延迟，这表明氮供体的初始解离是反应中的重要步骤。我们有充分的迹象表明，R基团向预配位的异戊烯的迁移是决定速率的步骤。-（X =氯- ，溴- ），将反应的增强在复合物的情况下，已经观察到（8-PQ）的Pd（Me）

  DOI：

  10.1021/om960790e