[(η5-C6H5COC5H4)2Mo2(CO)6] | 238085-51-3

• 英文名称: [(η5-C6H5COC5H4)2Mo2(CO)6]
• CAS: 238085-51-3
• 化学式: C₃₀H₁₈Mo₂O₈
• 分子量: 698.348
• InChiKey: MEUBSVBTCCVWKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-C6H5COC5H4)2Mo2(CO)6] 、 苯乙炔 以 甲苯 为溶剂， 以41%的产率得到[Mo2(μ-HCCPh)(CO)4(η(5)-C5H4C(O)Ph)2]
  参考文献：
  名称：

  含有功能取代的环戊二烯基配体的Mo 2 C 2，Co 2 Mo 2 C 2簇的制备和表征。[Mo的晶体结构2（μ-C 2 HPH）（CO）4（η 5 -C 5 H ^ 4 C（O）Me）的2 ]和[CO 2的Mo 2（μ 4 -C 2 HPH）（μ -CO）4（CO）4（η 5 -C 5 H ^ 4 C（O）Me）的2 ]

  摘要：

  通过原位产生金属-金属结合三重配合物[沫（CO）与苯乙炔的反应2（η 5 -C 5 H ^ 4 C（O）R）] 2（RMe，OET，PH），三新μ-炔桥连的含官能取代的环戊二烯基配[沫钼化合物2（μ-C 2 HPH）（CO）4（η 5 -C 5 H ^ 4 C（O）R）2 ]（RMe，1A ;ROEt，制备1b；RPh，1c）。1a，1b或1c与Co的进一步反应2（CO）8在回流的甲苯中，得到另外三个新蝶化合物[CO 2的Mo 2（μ 4 -C 2 HPH）（μ-CO）4（CO）4（η 5 -C 5 H ^ 4 C（O）R ）2 ]（RMe，2a ;ROEt，2b ;RPh，2c）。所有这些化合物均通过元素分析，IR和1 H-NMR进行了全面表征。通过X射线衍射技术确定1a和2a的晶体结构。既1A和2A在单斜晶系中结晶，空间群P 2 1（＃4），a = 7.671（2），b =

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00015-7

文献信息

• Reactions of Mo–Mo singly-bonded complexes [(η5-RC5H4)2Mo2(CO)6] with diphenylditelluride in the presence of nBu4NI. Crystal structures of complexes [(η5-C5H5)Mo(CO)3Te] and cis/ae-[(η5-C2H5O2CC5H4)2Mo2(μ-Te)2 (μ-TePh)2]
  作者：Yao-Cheng Shi

  DOI：10.1016/j.poly.2004.03.015

  日期：2004.5

  Reactions of singly-bonded dimolybdenum complexes [(eta(5)-RC5H4)(2)Mo-2(CO)(6)] (1, R = CH3CO; II R = C6H5CO; III, R = CH3O2C; IV. R = C2H5O2C) with diphenyiditelluride in the presence of (Bu4NI)-Bu-n were investigated. Although complex I reacted with diphenylditelluride in refluxing xylene to give both mononuclear complex 1 [(eta(5)-C5H5)Mo(CO)(3)Te] and dinuclear complex 2 cis/ae-[(eta(5)-CH3COC5H4)(2)Mo-2(mu-Te)(2)(mu-TePh)(2)], reactions of complexes II, III and IV with diphenylditelluride under the same conditions only afforded dinuclear complexes cis/ae-[(eta(5)-RCC5H4)(2)Mo-2(mu-Te)(2)(mu-TePh)(2)] (3, R = C6H5CO; 4, R - CH3O2C; 5, R = C2H5O2C). All the new complexes have been characterized by elemental analyses, H-1 NMR, C-13 NMR and IR spectroscopies. Crystal structures of complexes I and 5 have been determined by X-ray diffraction analyses. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.