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tricarbonyl(methyl 2E,4Z-heptadienoate)iron | 74779-86-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tricarbonyl(methyl 2E,4Z-heptadienoate)iron
英文别名
(MeO2CC5H6Me)tricarbonyliron
tricarbonyl(methyl 2E,4Z-heptadienoate)iron化学式
CAS
74779-86-5;844872-42-0
化学式
C11H12FeO5
mdl
——
分子量
280.06
InChiKey
RXMCDFJDSAYIJB-SHCVJIHISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲基锂copper(I) bromide dimethylsulfide complex 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以58%的产率得到tricarbonyl(methyl 2E,4Z-heptadienoate)iron
    参考文献:
    名称:
    (1-甲氧基羰基戊二烯基)铁(1+)阳离子与氢化物,甲基和氮亲核试剂的反应性
    摘要:
    三羰基和(二羰基)三苯基膦(1-甲氧基羰基-戊二烯基)铁(1+)阳离子7和8与甲基锂,NaBH 3 CN或邻苯二甲酰亚胺钾的反应得到(戊二烯基)铁配合物9a - c和11a - b,同时与二甲基cup酸酯反应,得到(E,Z-二烯)铁配合物10和12。氧化诱导-还原性消除9a - c得到乙烯基环丙烷羧酸酯17a - c。光学活性乙烯基环丙烷(+)- 17a由(1 S)-7制备的环戊二烯在过量(+)- 18的条件下进行烯烃交叉复分解,得到(+)- 19,这是抗真菌剂ambruticin的C9 C16合成子。或者,将7与甲磺酰胺或三甲基甲硅烷基叠氮化物反应,得到(E,E-二烯)铁配合物14d和e。Huisgen [3 + 2]与炔烃对(叠氮二烯基)铁配合物14e的环化,得到三唑25a - e。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2017.06.026
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文献信息

  • Synthesis of cyclopropanes via organoiron methodology: preparation of the C9–C16 alkenylcyclopropane segment of ambruticin
    作者:Julie M. Lukesh、William A. Donaldson
    DOI:10.1039/b413129k
    日期:——
    A synthesis of the C9–C16 segment of ambruticin is described which relies on organoiron methodology to establish the 1,2,3-trisubstituted cyclopropane ring.
    本文介绍了安鲁替嗪 C9âC16 段的合成方法,该方法依靠有机铁方法建立了 1,2,3-三取代环丙烷环。
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