Ir(7,8-benzoquinoline(1-))2(5-amino-1,10-phenanthroline)PF6 | 631921-22-7

• 英文名称: Ir(7,8-benzoquinoline(1-))2(5-amino-1,10-phenanthroline)PF6
• 英文别名: [Ir(benzo[h]quinoline)₂1,10-phenanthroline-5-amine]PF₆
• CAS: 631921-22-7
• 化学式: C₃₈H₂₅IrN₅*F₆P
• 分子量: 888.834
• InChiKey: WJBQFSDFIJWYBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酸酐 、 Ir(7,8-benzoquinoline(1-))2(5-amino-1,10-phenanthroline)PF6 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Time-resolved photoluminescence spectroscopy for the detection of cysteine and other thiol containing amino acids in complex strongly autofluorescent media

  摘要：

  研究人员合成了一种基于铱复合物的硫醇探针，该探针具有长寿命光致发光特性，即使在强背景荧光下也能用于检测硫醇。该系统为检测含硫醇的氨基酸提供了简便快捷的方法，在临床诊断中具有潜在的应用价值。

  DOI：

  10.1039/c2cc36588j
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 tetrakis(benzo[h]quinoline-C(10),N')(μ-dichloro)diiridium*C7H8 、 1,10-菲罗啉-5-氨基 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以72.7%的产率得到Ir(7,8-benzoquinoline(1-))2(5-amino-1,10-phenanthroline)PF6
  参考文献：
  名称：

  一种具有抗肿瘤和抗菌活性的环金属铱配合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种具有抗肿瘤和抗菌活性的环金属铱配合物，具有式Ⅰ所示结构。上述环金属铱配合物能同时诱导细胞自噬和凋亡，并具有抗菌活性。活性实验结果表明，配合物1‑4都具有很好的抗肿瘤和抗菌活性，可以同时通过自噬和凋亡两条途径诱导癌细胞死亡，尤其是配合物1和配合物2，对人肺癌细胞A549的IC50值仅为1.10μM和1.93μM。同时，配合物对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌和革兰氏阴性菌铜绿假单胞菌均有抗菌效果，尤其是配合物2和4，对铜绿假单胞菌的MIC(最低抑菌浓度)值均为3.125μM。且能够特异性靶向线粒体。

  公开号：

  CN111732610B

文献信息

• A bioactive ligand-conjugated iridium(III) metal-based complex as a Keap1–Nrf2 protein-protein interaction inhibitor against acetaminophen-induced acute liver injury
  作者：Guodong Li、Hao Liu、Ruibing Feng、Tian-Shu Kang、Wanhe Wang、Chung-Nga Ko、Chun-Yuen Wong、Min Ye、Dik-Lung Ma、Jian-Bo Wan、Chung-Hang Leung

  DOI：10.1016/j.redox.2021.102129

  日期：2021.12

  and efficacious antagonist of Keap1–Nrf2 interaction possessed good cellular permeability in cellulo and ideal pharmacokinetic parameters in vivo, and, more importantly, validates the feasibility of conjugating metal complexes with bioactive ligands to generate metal-based drug leads as non-toxic Keap1–Nrf2 interaction inhibitors for treating APAP-induced acute liver injury.

  过量服用对乙酰氨基酚 (APAP) 引起的肝毒性是急性药物相关肝功能衰竭的主要原因。核因子 erythroid-2 相关因子 2 (Nrf2) 是一种蛋白质，通过与 Kelch 样 ECH 相关蛋白 1 (Keap1) 结合，有助于调节氧化还原稳态和协调应激反应。靶向 Keap1-Nrf2 相互作用最近已成为减轻 APAP 引起的肝损伤的潜在策略。在这里，我们设计并合成了许多带有配体的铱 (III) 和铑 (III) 复合物，据报道具有抗氧化应激的活性，氧化应激与 Nrf2 转录激活相关。铱(III)配合物1带有生物活性配体 2,9-二甲基-1,10-菲咯啉和 4-氯-2-苯基喹啉（生物活性配体 2-苯基喹啉的衍生物）被鉴定为 Keap1-Nrf2 蛋白的直接小分子抑制剂 -蛋白质相互作用。1可以稳定Keap1蛋白，上调HO-1和NQO1，促进正常肝细胞Nrf2核转位。此外，1通过破坏 Keap1-Nrf2
• New Luminescent Cyclometalated Iridium(III) Diimine Complexes as Biological Labeling Reagents
  作者：Kenneth Kam-Wing Lo、Chi-Keung Chung、Terence Kwok-Ming Lee、Lok-Hei Lui、Keith Hing-Kit Tsang、Nianyong Zhu

  DOI：10.1021/ic0346984

  日期：2003.10.1

  5-iodoacetamido-1,10-phenanthroline, phen-IAA). The X-ray crystal structure of [Ir(mppz)(2)(bpy-NH(2))](PF(6)) has also been investigated. Upon irradiation, all the complexes display intense and long-lived luminescence under ambient conditions and in 77-K glass. On the basis of the photophysical and electrochemical data, the emission of most of these complexes is assigned to an excited state of predominantly

  我们报告了三十种发光环金属化铱（III）二亚胺配合物[Ir（NC）（2）（NN）]（PF（6））（HN-C = 2-苯基吡啶，Hppy）的合成，表征以及光物理和电化学性质； 2-（4-甲基苯基）吡啶，Hmppy； 3-甲基-1-苯基吡唑，Hmppz； 7,8-苯并喹啉，Hbzq； 2-苯基喹啉，Hpq； NN = 4-氨基-2,2'-联吡啶，bpy -NH（2）; 4-isothiocyanato-2,2'-联吡啶，bpy-ITC; 4-碘乙酰氨基-2,2'-联吡啶，bpy-IAA; 5-氨基-1,10-菲咯啉，phen-NH（ 2）； 5-异硫氰酸根-1,10-菲咯啉，phen-ITC； 5-碘乙酰氨基-1,10-菲咯啉，phen-IAA）。还研究了[Ir（mppz）（2）（bpy-NH（2））]（PF（6））的X射线晶体结构。辐照后，所有配合物在环境条件下和在77-K玻璃中均显示出强烈