{[η6-3,5-Me2C6H3-CMe2-η5-C5H4]TaCH(Me)Ph}[B(C6F5)4] | 1394020-43-9

• 英文名称: {[η6-3,5-Me2C6H3-CMe2-η5-C5H4]TaCH(Me)Ph}[B(C6F5)4]
• 英文别名: {[η⁶-3,5-Me₂C₆H₃-CMe₂-η⁵-C₅H₄]TaCH(Me)Ph}[B(C₆F₅)₄]
• CAS: 1394020-43-9
• 化学式: C₂₄BF₂₀*C₂₄H₂₈Ta
• 分子量: 1176.48
• InChiKey: GZKILGMJFKGIBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 {[η⁶-3,5-Me₂C₆H₃-CMe₂-η⁵-C₅H₄]TaH}[B(C₆F₅)₄] 以20.2 μmol的产率得到{[η6-3,5-Me2C6H3-CMe2-η5-C5H4]TaCH(Me)Ph}[B(C6F5)4]
  参考文献：
  名称：

  安莎环戊二烯基芳烃钽配合物：结构和中性反应，阳离子和双阳离子衍生品

  摘要：

  阳离子钽复杂{[η 6 -Ar-CME 2 -η 5 -C 5 H ^ 4 ] TAPR} [B（C 6 ˚F 5）4 ]（1 ; Ar为3,5--ME 2 ç 6 ħ 3）用作一系列中性，单阳离子和双键衍生物的原料。阳离子氢化{[η 6 -Ar-CME 2 -η 5 -C 5 H ^ 4 ] TAH} [B（C 6 ˚F 5）4 ]（2），其从氢解的结果1插入二和三取代的烯烃环戊烯和2-甲基-2-戊烯; 它与苯乙烯反应，得到2,1-插入的产品，其为在Ta-CH（Me）的Ph基团在一个σ键合3 -烯丙基时尚。中性络合物选自获得1通过与溴-和双阳离子衍生物是可通过氢化物提取从2使用路易斯酸三苯甲基阳离子。所有化合物描述在这里保留不寻常的柄型- （η 5 -环戊二烯基，η 6-芳烃）配体的配位模式，可以稳定形式上的Ta（III）中心。X射线结构和DFT计算表明，金属与芳烃的相互作用包含显着的π

  DOI：

  10.1021/om300421m