η1-(3-tert-butyl-2-methyl-1,3-benzazaphosphol-P)pentacarbonyltungsten | 383194-27-2

• 英文名称: η1-(3-tert-butyl-2-methyl-1,3-benzazaphosphol-P)pentacarbonyltungsten
• CAS: 383194-27-2
• 化学式: C₁₇H₁₆NO₅PW
• 分子量: 529.141
• InChiKey: ABJQZCZGQFJLND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tricarbonylcyclopentadienyltungsten(II) chloride 、 η(1)(P)-(lithium-2-methyl-1,3-benzazaphospholide)-pentacarbonyl-tungsten 以 not given 为溶剂， 生成 η1-(3-tert-butyl-2-methyl-1,3-benzazaphosphol-P)pentacarbonyltungsten 、 η1-(2-methyl-3((η5-cyclopentadienyl)tricarbonyltungsten)-1,3-benzazaphosphol-P)pentacarbonyltungsten
  参考文献：
  名称：

  金属化的1,3-氮杂磷腈：1,3-苯并氮杂磷酸锂的合成及其对有机元素和有机金属卤化物的反应性

  摘要：

  苯并氮杂磷1a - e与t -BuLi的金属化提供了高选择性的阴离子1a - e Li。1b Li ·3THF的晶体结构分析显示，单体和锂在氮原子上的配位。如2a和2d与t- BuLi的反应所示，五羰基钨络合物还优选在氮下反应。在2a的情况下，在PC键处加成是一个较小的过程。化合物1a，c Li和2d Li与卤代烷在磷处反应，得到3-烷基-1,3-苯并氮杂唑3a和3d或相应的W（CO）5络合物4d。甚至乙酰基和新戊酰氯也能攻击磷的1e Li，从而得到P-酰基衍生物5e和6e。甲硅烷基化可以在氮或磷发生，得到7和/或8根据由取代基在位置2 2-的不同效果施加空间和电子效应吨丁基是由图示在上N和P中的空间位阻基团1d的分子几何通过晶体结构分析确定。软有机金属卤化物，诸如Me 3的SnCl，CpFe的量（CO）2 I和CPW（CO）3 Cl可反应1李优选在磷得到的甲锡烷基或单体有机-过渡金属衍生物9

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01035-x

文献信息

• Metalated 1,3-Azaphospholes:1H-1,3-Benzazaphosphole and 1,3-Benzazaphospholide Tungsten(0) and Tungsten(II) Complexes
  作者：Joachim Heinicke、Anushka Surana、Normen Peulecke、Raj Kumar Bansal、Alexander Murso、Dietmar Stalke

  DOI：10.1002/1099-0682(200109)2001:10<2563::aid-ejic2563>3.0.co;2-2

  日期：2001.9

  without addition to the P=C bond to form a lithium benzazaphospholide that affords the η1-(benzazaphospholide-P)tungsten(II) complex 2 upon reaction with [CpW(CO)3Cl]. It is sensitive to alcoholysis and to air oxidation yielding 1a and the P-oxo-benzazaphospholide complex 3, respectively. The (1,3-benzazaphosphole)pentacarbonyltungsten complex 4, obtained from 1b and [W(CO)5(THF)], reacts preferentially

  2-tert-Butyl-1H-1,3-benzazaphosphole (1a) 与 tBuLi 反应，不添加 P=C 键，形成苯扎磷酯锂，反应后得到 η1-(benzazaphospholide-P)tungsten(II) 配合物 2 [CpW(CO)3Cl]。它对醇解和空气氧化敏感，分别产生 1a 和 P-oxo-benzazaphospholide 复合物 3。从 1b 和 [W(CO)5(THF)] 获得的 (1,3-苯扎磷) 五羰基钨配合物 4 通过 NH 官能团的锂化优先与 tBuLi 反应，并在磷处受到 [CpW(CO)3Cl] 的攻击得到混合价双金属钨 (II)-钨 (0) 苯扎磷化物络合物 5. 副产物 (3-叔丁基-2-甲基-1,3-苯扎磷)pentacarbonyltungsten (6) 归因于侧-在 4 中 tBuLi 添加到 P=C 键的反应。