[Ru(CO)2(SMe)(η-C5H5)] | 53556-39-1

• 英文名称: [Ru(CO)2(SMe)(η-C5H5)]
• CAS: 53556-39-1
• 化学式: C₈H₈O₂RuS
• 分子量: 269.286
• InChiKey: SJQHRURCIVDRQA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(CO)2(SMe)(η-C5H5)] 以 solid 为溶剂， 生成 cis-[(Ru(CO)(μ-SMe)(η-C5H5))2]
  参考文献：
  名称：

  有机硫-过渡金属化学。第4部分。μ-硫代和μ-硒代双[羰基（η-环戊二烯基）钌]配合物的异构体

  摘要：

  配合物的[Ru（CO）2（ER）（η-C 5 H ^ 5）]和[{的Ru（CO）（μ-ER）（η-C 5 H ^ 5）}]形成时的[{茹混合物（ CO）2 - （ηc为5 ħ 5）} 2 ]和E 2 - [R 2（ER = SME，SCH 2 pH值，SPh上，或SEPH）进行UV照射。以S 2卜吨2，的[Ru（CO）2（SBU吨）（η-C 5 H ^ 5）]，[钌（CO）2（S 2卜吨）（η-C 5ħ 5）]和[孺2（CO）2（μ-SBU吨）（μ-S 2卜吨）（η-C 5 H ^ 5）2 ]的制造。上加热或照射，的[Ru（CO）2（ER）（η-C 5 H ^ 5）]被转换成[{的Ru（CO）（μ-ER）（η-C 5 H ^ 5）} 2 ]。认为含有非平面Ru 2 E 2环的二钌配合物以异构体形式存在，其中环戊二烯基配体为顺式或反式关于该环，由于R基团的相对取向而产生另外的异构现象。的相互

  DOI：

  10.1039/dt9780001260
• 作为产物：
  描述：

  [(Ru(CO)2(η-C5H5))2] 、 二甲基二硫 以 甲苯 为溶剂， 以20%的产率得到[Ru(CO)2(SMe)(η-C5H5)]
  参考文献：
  名称：

  有机硫-过渡金属化学。第4部分。μ-硫代和μ-硒代双[羰基（η-环戊二烯基）钌]配合物的异构体

  摘要：

  配合物的[Ru（CO）2（ER）（η-C 5 H ^ 5）]和[{的Ru（CO）（μ-ER）（η-C 5 H ^ 5）}]形成时的[{茹混合物（ CO）2 - （ηc为5 ħ 5）} 2 ]和E 2 - [R 2（ER = SME，SCH 2 pH值，SPh上，或SEPH）进行UV照射。以S 2卜吨2，的[Ru（CO）2（SBU吨）（η-C 5 H ^ 5）]，[钌（CO）2（S 2卜吨）（η-C 5ħ 5）]和[孺2（CO）2（μ-SBU吨）（μ-S 2卜吨）（η-C 5 H ^ 5）2 ]的制造。上加热或照射，的[Ru（CO）2（ER）（η-C 5 H ^ 5）]被转换成[{的Ru（CO）（μ-ER）（η-C 5 H ^ 5）} 2 ]。认为含有非平面Ru 2 E 2环的二钌配合物以异构体形式存在，其中环戊二烯基配体为顺式或反式关于该环，由于R基团的相对取向而产生另外的异构现象。的相互

  DOI：

  10.1039/dt9780001260

文献信息

• Syntheses and reactions of dinuclear μ-methylthiolate organometallic complexes
  作者：P.M. Treichel、E.K. Rublein

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05951-k

  日期：1996.4

  Products from reactions between [CpM(CO)(2)](2) (M = Fe, Ru) and [Me(2)SSMe]BF4 depend on the ratio of reactants, reaction time, and solvent. Two organometallic products, [Cp(2)M(2)(CO)(4)(mu-SMe)]BF4 and [CpM(CO)(2)(SMe(2))]BF4 are generally formed. A proposed mechanism for this reaction involves initial addition of an SMe(+) group to the bimetallic complex, followed by displacement of a CpM(CO)(2) moiety by L (L = Me(2)S, CpM(CO)(2)SMe, or solvent). The reaction of [Me(2)SSMe]BF4 with a mixture of [CpFe(CO)(2)](2) and [MeCpFe(CO)(2)](2), which gives a statistical mixture of the possible thiolate-bridged species, is accommodated by this mechanism. Alternative syntheses of [cp(2)M(2)(CO)(4)(mu-SMe)]BF4 (cpM = CpFe, MeCpFe, CpRu) and [CpFe(CO)(2)(mu-SMe)M(CO)(2)cp]BF4 from [CpFe(CO)(2)(THF)]BF4 and cpM(CO)(2)SMe (cpM = MeCpFe, CpRu) provided pure samples of the thiolate-bridged complexes. Photolyses of these complexes result in formation of [CpFe(CO)(mu-SR)(mu-CO)M(CO)Cp]BF4 (M = Fe, Ru).