[Pd[P(o-tolyl)3](p-C6H4CHO)(μ-Br)]2 | 210693-74-6

• 英文名称: [Pd[P(o-tolyl)3](p-C6H4CHO)(μ-Br)]2
• 英文别名: (P(o-tol)₃)₂Pd₂(C₆H₄CHO-4)₂Br₂
• CAS: 210693-74-6
• 化学式: C₅₆H₅₂Br₂O₂P₂Pd₂
• 分子量: 1191.62
• InChiKey: XEFGJDVRQOMDGU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd[P(o-tolyl)3](p-C6H4CHO)(μ-Br)]2 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 以84%的产率得到[(+/-)-BINAP]Pd(p-C6H4CHO)(Br)
  参考文献：
  名称：

  从钯（芳基）新五氧化物配合物进行 C−O 还原消除的电子依赖性

  摘要：

  钯（芳基）新五氧化物络合物的热分解 [P-P]Pd(Ar)OCH2CMe3 [P-P = Tol-BINAP 或 BINAP；Ar = p-C6H4CHO (1b), p-C6H4COPh (1c), p-C6H4NO2 (1d), o-C6H4NO2 (1e), o-C6H4CN (1f)] 在钯结合的芳基上具有适合于离域的取代基负电荷导致芳醚的定量 (≥95%) 形成而没有可检测的 β-氢化物消除。1b-f 的热分解服从一级动力学，还原消除速率按 o-NO2 > p-NO2 > p-CHO > p-COPh > o-CN 的顺序降低。相反，相关衍生物的热分解 [P-P]Pd(Ar)OCH2CMe3 [P-P = Tol-BINAP 或 BINAP；Ar = p-C6H4Cl (1g), m-C6H4NO2 (1h), m-C6H4CN (1i)] 在钯结合的芳基上不具有共振稳定基团，导致无法检测到芳醚的形成。

  DOI：

  10.1021/ja9806581
• 作为产物：
  描述：

  二氯双(三邻甲苯膦)合钯(II) 、 对溴苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以62.5%的产率得到[Pd[P(o-tolyl)3](p-C6H4CHO)(μ-Br)]2
  参考文献：
  名称：

  二价钯配合物、共轭芳香烃化合物及共轭芳香 烃聚合物

  摘要：

  本发明提供了一种具有式（I）、式（II）或式（III）结构的二价钯配合物及其制备方法。本发明还提供了具有式（IV）结构的共轭芳香烃化合物及其制备方法和具有式（VI）结构的共轭芳香烃聚合物及其制备方法。本发明在芳基二价钯配合物中引入C1～C4的烷基、C1～C4的烷氧基、氰基、硝基或醛基等功能基团，所述芳基二价钯配合物不仅较为稳定，对氧和热均不敏感，可以作为催化剂催化AB型芳烃进行偶联聚合反应制备共轭芳烃聚合物，使所述共轭芳烃聚合物链端上含有所述功能基团；也可以作为反应底物与芳烃反应合成含有所述功能基团的共轭芳烃化合物。

  公开号：

  CN103772444B