bis(μ-1,8-naphthalenediyl)(μ-chloride)methyltin(IV)chlorogallium(III) | 273408-52-9

• 英文名称: bis(μ-1,8-naphthalenediyl)(μ-chloride)methyltin(IV)chlorogallium(III)
• 英文别名: bis(μ-1,8-naphthalenediyl)(μ-chloride)methyltin-chlorogallium
• CAS: 273408-52-9
• 化学式: C₂₁H₁₅Cl₂GaSn
• 分子量: 526.689
• InChiKey: LSVMPNIFYRFMFE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(μ-1,8-naphthalenediyl)(μ-chloride)methyltin(IV)chlorogallium(III) 、 四苯基氯化膦 以 乙腈 为溶剂， 生成 tetraphenylphosphonium bis(μ-1,8-naphthalenediyl)(μchloride)methylchlorotin-chlorogallate
  参考文献：
  名称：

  异核双官能路易斯酸在阴离子和路易斯碱的络合中的协同作用。

  摘要：

  如富电子底物与异核双官能路易斯酸双（mu-1,8-萘二甲酰基）（mu-氯化物）甲基锡-氯镓（1）的络合所示，该分子的主要Lewis酸性位为三有机锡氯化物通过邻近的镓中心部分夺取其氯化物配体来增强其电子缺乏的部分。

  DOI：

  10.1039/b212127a
• 作为产物：
  描述：

  氯化镓 、 1,8-bis(trimethylstannyl)naphthalene 以 甲苯 为溶剂， 以55%的产率得到bis(μ-1,8-naphthalenediyl)(μ-chloride)methyltin(IV)chlorogallium(III)
  参考文献：
  名称：

  Transmetalation as a Route to a Cyclic Heteronuclear Bifunctional Lewis Acid Containing Tin and Gallium

  摘要：

  The reaction of equimolar quantities of 1,8-bistrimethylstannylnaphthalene (1) and GaCl3 in toluene yields a stannagallacycle, namely, bis(mu-1,8-napthalenediyl) (mu-chloride)methyltin (IV) chlorogallium(III) (2). Compound 2 is insoluble in solvents of low polarity and has been characterized by EA, MSCI, and X-ray analysis. The Latter revealed the existence of a folded eight-membered dimetallacycle as well as the presence of a chloride ligand bridging the two metals. When. treated with pyridine, formation of a soluble bis(pyridine) adduct (3) occurs. Compound 3 has been characterized by EA and H-1, C-13, and S-119, NMR spectroscopy. As shown by X-ray single-crystal analysis of 3, the central eight-membered dimetallacycle of the molecule has remained intact on going from 2 to 3. Compound 3 does not feature a bridging chloride, and its structure is that of a Lewis acid-Lewis base adduct in which two independent pyridine molecules coordinate the metal centers.

  DOI：

  10.1021/om0002024

文献信息

• Synthesis and Characterization of a Trigallacycle
  作者：James D. Hoefelmeyer、Denise L. Brode、François P. Gabbaï

  DOI：10.1021/om010257l

  日期：2001.12.1

  ne (1) and GaCl3 in toluene at −25 °C yields the known stannagallacycle bis(μ-1,8-naphthalenediyl)(μ-chloride)methyltin(IV)chlorogallium(III) (2) and a new product which has been identified as the cyclic adduct formed between two molecules of bis(μ-1,8-naphthalenediyl)bis(gallium(III)chloride) and two molecules of trimethyltin chloride (3). Interestingly, when carried out at 25 °C and in the presence

  等摩尔量的1,8-双（三甲基锡烷基）萘（1）和GaCl 3在甲苯中在-25°C下反应，得到已知的锡萘烷环双（μ -1,8-萘二甲酰基）（μ-氯化物）甲基锡（IV） ）氯镓（III）（2）和一种新产品，已被确定为两个分子的双（μ -1,8-萘二甲酰基）双（镓（III）氯化物）和两个分子的三甲基氯化锡之间形成的环状加合物（3）。有趣的是，在25°C且有水存在的条件下进行该反应会导致生成其他产物（4）是一个由12个成员组成的大环，其中包含三个镓原子，这些镓原子通过1,8-萘二甲氧基配体连接并排列在中心氧原子周围。电荷平衡为4，这是因为存在一个氯原子，该氯原子占据了两个镓中心之间的桥连位置。化合物3和4已通过NMR，元素分析和单晶X射线分析进行了表征。在晶体中，4作为二聚体存在，其中单体经由Ga-O-Ga-O四元环桥接。通过脉冲场梯度自旋回波（PGSE）方法和VT 1研究了4在THF- d 8中的溶液结构1