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[Rh2(7,16-dihydro-6,8,15,17-tetramethyldibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecine(2-))(CO)4]
[Rh2(7,16-dihydro-6,8,15,17-tetramethyldibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecine(2-))(CO)4] | 65789-28-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Rh2(7,16-dihydro-6,8,15,17-tetramethyldibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecine(2-))(CO)4]
英文别名
[Rh2(6,8,15,17-tetramethyldibenzotetraaza[14]annulene(2-))(CO)4]
CAS
65789-28-8
化学式
C
26
H
22
N
4
O
4
Rh
2
mdl
——
分子量
660.296
InChiKey
NPQGHZSYXMDGEI-LIKGEMSZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
[Rh(CO)2(7,16-dihydro-6,8,15,17-tetramethyldibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecine(2-))Rh(COD)]
、
一氧化碳
以
甲苯
为溶剂, 以71%的产率得到[Rh2(7,16-dihydro-6,8,15,17-tetramethyldibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecine(2-))(CO)4]
参考文献:
名称:
具有[[ML,M'L')(TMTAA)]型四甲基四氮杂壬烯配体的同金属和杂双金属配合物的选择性合成,其中M和M'为Rh(I)或Ir(I)以及L和L '是COD或(CO)2
摘要:
四氮杂大环杂环tmtaaH 2与[M 2(COD)2(μ-OH)2 ],M = Rh或Ir反应,得到[M(tmtaaH)(COD)],得到二羰基衍生物,[M( tmtaaH)(CO)2 ],然后将其暴露于CO。COD和二羰基衍生物M = Rh在酰亚胺环的β-碳位上被MeOTf甲基化,得到[Rh(tmtaaHMe)(L 2)] +,其中L 2 = COD或(CO)2。[Rh(tmtaaHMe)(CO)2 ] [OTf]的晶体结构表明,甲基化位点是包含Rh(CO)2的亚氨酸环分段。HOTf的质子化也发生在酰亚胺环的β-碳位点,后者假定为包含Rh(L 2)片段的环。二羰基化合物在thf中被LiN(SiMe 3)2去质子化,得到[M(CO)2(tmtaa)Li(thf)]。M = Rh的晶体结构显示分子内Li-Rh距离为2.635(10)Å,沿着分子z轴排列的两个分子单元之间的分子间Rh···Rh接触距离为3
DOI:
10.1021/om060039y
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