| 96191-64-9

• CAS: 96191-64-9
• 化学式: C₂₀H₂₂MoO₃
• 分子量: 406.333
• InChiKey: RBFMNTWZKVMMMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 异氰酸叔丁酯 以 乙腈 为溶剂， 生成 (C₅(CH₃)5)(CO)2Mo((CH₃)3CNC)(COCH₂C₆H₅)
  参考文献：
  名称：

  一氧化碳在取代的环戊二烯基钼配合物中的插入反应

  摘要：

  的反应[（η 5 -C 5我5）（CO）3 MOCH 2 PH]和[（η 5 -C 5 H ^ 4 ME）（CO）3 MOCH 2 -Ph]与叔膦和在极性烷基异氰已经研究了产生膦取代的钼酰基复合物的溶剂，并将其与未取代的环戊二烯基化合物的行为进行了比较。对于五甲基环戊二烯基络合物，反应仅限于锥角较小的叔膦。与环戊二烯基体系不同，形成了顺式和反式酰基产物的混合物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87471-4
• 作为产物：
  描述：

  在 癸酸苄酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  碳中心自由基从氢化钼中提取氢原子的绝对速率表达式

  摘要：

  十二烷中的伯、仲和叔烷基和苯中的苄基从氢化钼 Cp*Mo(CO)3H 和伯烷基与 CpMo(CO) 的反应中提取氢原子的一系列新基速率表达式报告了十二烷中的 )3H (Cp* = η5-五甲基环戊二烯基，Cp = η5-环戊二烯基)。一级、二级和三级自由基钟与 Cp*Mo(CO)3H 的反应速率表达式如下：对于 hex-5-enyl，log(k/M-1 s-1) = (9.27 ± 0.13) − (1.36±0.22)/θ，θ=2.303RT kcal/mol；对于hept-6-en-2-yl，log(k/M-1 s-1) = (9.12 ± 0.42) − (1.91 ± 0.74)/θ；对于 2-methylhept-6-en-2-yl，log(k/M-1 s-1) = (9.36 ± 0.18) − (3.19 ± 0.30)/θ（误差为 2σ）。由 hex-5-enyl 从 CpMo(CO)3H

  DOI：

  10.1021/ja991412e