{(CO)4Fe(μ-dppm)Pt(CH3O2CCCCO2CH3)} | 113288-12-3

• 英文名称: {(CO)4Fe(μ-dppm)Pt(CH3O2CCCCO2CH3)}
• CAS: 113288-12-3
• 化学式: C₃₅H₂₈FeO₈P₂Pt
• 分子量: 889.477
• InChiKey: LBMPZSVWQAGLFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {bis(diphenylphosphino)methane-P}tetracarbonyliron(0) 生成 {(CO)4Fe(μ-dppm)Pt(CH3O2CCCCO2CH3)}
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of [(OC)₃Fe(µ-dppm)(µ-CO)Pt(PPh₃)] with acetylenes or allene: crystal structures of [(OC)₃Fe(µ-dppm)(µ-CO)Pt(PPh₃)], [(OC)₂Fe(µ-dppm){µ-σ:η³-C(O)C₂H₂}Pt(PPh₃)], and [(OC)₃Fe(µ-dppm){µ-CH₂C(CH₂)}Pt(PPh₃)](dppm = Ph₂PCH₂PPh₂)

  摘要：

  DOI：

  10.1039/c39870000662

文献信息

• Organo–platinum–iron complexes containing one bridging Ph₂PCH₂PPh₂ligand. Crystal structures of [(OC)₃Fe(µ-dppm)(µ-CO)Pt(PPh₃)], [(OC)₂Fe(µ-dppm){µ-C(O)C₂H₂}Pt(PPh₃)], and [(OC)₃Fe(µ-dppm)(µ-CMeCH₂)Pt(PPh₃)][BF₄]
  作者：Xavier L. R. Fontaine、Grant B. Jacobsen、Bernard L. Shaw、Mark Thornton-Pett

  DOI：10.1039/dt9880000741

  日期：——

  MeCO2CCH) also reacted with complex (1), at 80 °C, to give complexes of type [(OC)2Fe(µ-dppm)µ-C(O)CRCH}Pt(PPh3)]. At 20 °C, MeCCH and 4-MeC6H4CCH reacted with (1) to give isolable complexes of type [(OC)2Fe(µ-dppm)µ-C(O)CHCR}Pt(PPh3)] which isomerised in solution, at rates dependent on the steric bulk of R, to complexes of type [(OC)2Fe(µ-dppm)µ-C(O)CRCH}Pt(PPh3)]. The mechanism of the alkyne-insertion

  用[Pt（反式-PhCH CHPh）（PPh 3）2 ]处理[Fe（CO）4（dppm- P）]（dppm = Ph 2 PCH 2 PPh 2），得到双金属[[OC）3 Fe（µ -dppm）（μ-CO）Pt（PPh 3）]（1）的分离产率为75％。还通过在PPh 3存在下通过四氢硼酸钠还原[（OC）3 Fe（μ-dppm）（μ-CO）PtCl 2 ]来制备配合物（1）。它的结构是通过X射线晶体学确定的：晶体是三斜晶的，空间群为P，其中a = 1 177.3（2），b = 1 198.4（1），c = 1 776.5（1）pm，α= 103.34（1），β= 107.81（1），γ= 91.76（1）°，和Z = 2；对于5 422个观察到的反射，最终R因子0.0257。结构表明，羰基配体之一几乎对称地桥接了Fe–Pt键。用HBF 4 ·OEt 2对配合物（1）进行质子化反应得到氢化物[[OC）4