| 757961-28-7

• CAS: 757961-28-7
• 化学式: C₃₃H₃₁Cl₂NO₃PRh
• 分子量: 694.399
• InChiKey: XOWOMQAZTBBHFI-UHFFFAOYSA-L

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 三甲基膦 以 氘代苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氨基酸酯的C–O键与Rh（I）的氧化加成反应形成螯合酰基复合物

  摘要：

  N酰化氨基酸的酯和空间需求的膦2-（二-邻甲苯基膦基）苯酚在室温下1小时内与[Cl（μ-Cl）Rh（环辛烯）2]的Rh（I）中心反应。 2得到酯羰基-O键的氧化加成产物。在这些初始加合物中，N-酰基羰基氧与Rh结合，但是在添加PMe3，PhPMe2，NH2NMe2或蛋氨酸衍生物的硫醚官能团后被取代。值得注意的是，来自非手性氨基酸的初始产物及其配体加合物均以基本上定量的产率形成为单个五配位非对映异构体。然而，脯氨酸和苯丙氨酸的手性氨基酸衍生物对Rh立体化学的不对称诱导作用是适度的。最后，

  DOI：

  10.1016/j.ica.2004.05.028
• 作为产物：
  描述：

  chlorobis(cyclooctene)rhodium(I) dimer 、 以 氘代苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氨基酸酯的C–O键与Rh（I）的氧化加成反应形成螯合酰基复合物

  摘要：

  N酰化氨基酸的酯和空间需求的膦2-（二-邻甲苯基膦基）苯酚在室温下1小时内与[Cl（μ-Cl）Rh（环辛烯）2]的Rh（I）中心反应。 2得到酯羰基-O键的氧化加成产物。在这些初始加合物中，N-酰基羰基氧与Rh结合，但是在添加PMe3，PhPMe2，NH2NMe2或蛋氨酸衍生物的硫醚官能团后被取代。值得注意的是，来自非手性氨基酸的初始产物及其配体加合物均以基本上定量的产率形成为单个五配位非对映异构体。然而，脯氨酸和苯丙氨酸的手性氨基酸衍生物对Rh立体化学的不对称诱导作用是适度的。最后，

  DOI：

  10.1016/j.ica.2004.05.028