| 910919-42-5

• CAS: 910919-42-5
• 化学式: C₁₈H₁₄CrO₇
• 分子量: 394.301
• InChiKey: MHVFNNITGSRFIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trimethoxonium tetrafluoroborate 、 六羰基铬 、 5-bromo-2,2-dimethyl-2H-chromene 在 (CH₃)CLi 作用下， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  光致变色材料和生物活性天然产物中存在的萘并吡喃和萘并吡喃二酮单元的合成中的 Chromene 铬卡宾配合物

  摘要：

  卡宾配合物 5-(2,2-二甲基-2H-色烯)甲氧基亚甲基五羰基铬将与苯乙炔、1-戊炔、3-己炔和三甲基甲硅烷基乙炔发生苯环化反应，得到 7-羟基-10-甲氧基-3H-萘并[2.1-b]吡喃作为主要产物。由于这些化合物对空气敏感，因此很难获得纯净物。如果苯环化反应与保护 C-7 处的苯酚官能团一起进行，则可以提供良好至极好的 7-烷氧基-10-甲氧基-3H-萘并 [2.1-b] 吡喃收率。如果 7-羟基产物被三氟甲磺酸酐捕获，则所得的三氟甲磺酸芳基酯可用于获得带有 C-7 碳取代基的 3H-萘并 [2.1-b] 吡喃。7-羟基产物可以被氧化成稳定的3H-萘并[2,1-b]吡喃-7,10-二酮。色烯基卡宾配合物与 1,6-双（三异丙基甲硅烷基）-1,3,5-己三炔反应生成 2,3-二氢-2,2-二甲基苯并[de]色烯，这是一种以前从未见过的产品类型在 Fischer 卡宾配合物与炔烃的反应中。为该过程提出了一种机制，涉及从

  DOI：

  10.1021/ja0568852