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[PtH(CH3CN)(PtBu3)2][hexafluorophosphate]
[PtH(CH3CN)(PtBu3)2][hexafluorophosphate] | 77308-86-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[PtH(CH3CN)(PtBu3)2][hexafluorophosphate]
英文别名
——
CAS
77308-86-2
化学式
C
26
H
58
NP
2
Pt*F
6
P
mdl
——
分子量
786.745
InChiKey
GWOGNUBQEXFKNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
吡啶
、
[PtH(CH3CN)(PtBu3)2][hexafluorophosphate]
以
丙酮
为溶剂, 反应 48.0h, 以85%的产率得到[Pt(κ
2
PC-PtBu2CMe2CH2)(py)2][hexafluorophosphate]
参考文献:
名称:
使用双金属Pt 0 –Cu I系统活化水的合作途径†
摘要:
铂(0)络合物[Pt(P t Bu 3)2 ]和四(乙腈)铜(I)六氟磷酸盐在丙酮中的混合物活化了水分子,得到氢化物铂(II)络合物[PtH(CH 3 CN) )(P吨卜3)2 ] PF 6,1,和氢氧化铜(我)物种。配合物1的晶体结构通过X射线晶体学测定的Pt,表明在铂中心周围扭曲的正方形平面几何形状。尽管提出了三种可能的转化机理,但在低温下使用NMR光谱监测反应表明,最可能的途径是涉及Pt 0 -Cu I定向键复合物形成的协同途径。氢化物铂络合物1在酸性和中性条件下稳定,但在吡啶存在下进行分子内CH活化。使用1 H和31监控反应P NMR光谱显示,膦配体中的一个的环金属化反应,然后通过吡啶第二膦配位体的位移,得到环金属铂(II)配合物,[PT(κ 2 PC -P吨卜2 CME 2 CH 2)(py)2 ],4。溶液相和固态相中4的结构分别使用NMR光谱和X射线晶体学测定。
DOI:
10.1039/c6dt03305a
作为产物:
描述:
tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、
二(三叔丁基膦)铂(0)
以
丙酮
为溶剂, 反应 1.0h, 以73%的产率得到[PtH(CH3CN)(PtBu3)2][hexafluorophosphate]
参考文献:
名称:
使用双金属Pt 0 –Cu I系统活化水的合作途径†
摘要:
铂(0)络合物[Pt(P t Bu 3)2 ]和四(乙腈)铜(I)六氟磷酸盐在丙酮中的混合物活化了水分子,得到氢化物铂(II)络合物[PtH(CH 3 CN) )(P吨卜3)2 ] PF 6,1,和氢氧化铜(我)物种。配合物1的晶体结构通过X射线晶体学测定的Pt,表明在铂中心周围扭曲的正方形平面几何形状。尽管提出了三种可能的转化机理,但在低温下使用NMR光谱监测反应表明,最可能的途径是涉及Pt 0 -Cu I定向键复合物形成的协同途径。氢化物铂络合物1在酸性和中性条件下稳定,但在吡啶存在下进行分子内CH活化。使用1 H和31监控反应P NMR光谱显示,膦配体中的一个的环金属化反应,然后通过吡啶第二膦配位体的位移,得到环金属铂(II)配合物,[PT(κ 2 PC -P吨卜2 CME 2 CH 2)(py)2 ],4。溶液相和固态相中4的结构分别使用NMR光谱和X射线晶体学测定。
DOI:
10.1039/c6dt03305a
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文献信息
Goel, Ram G.; Srivastava, Ramesh C., Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 1352 - 1360
作者:
Goel, Ram G.、Srivastava, Ramesh C.
DOI:
——
日期:
——
A three-coordinate cationic hydridoplatinum(II) complex stabilized by tri-t-butylphosphine
作者:
Ram G. Goel、Ramesh C. Srivastava
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)82485-7
日期:
1981.1
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