(R)-(2-{[(di-t-butylphosphanyl)methyl]methylphosphanyl}-2-methylpropane)-di-(chloroborane) | 864956-84-3

• 英文名称: (R)-(2-{[(di-t-butylphosphanyl)methyl]methylphosphanyl}-2-methylpropane)-di-(chloroborane)
• CAS: 864956-84-3
• 化学式: C₁₄H₃₆B₂Cl₂P₂
• 分子量: 358.915
• InChiKey: SCMNRJKGTSEAGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(2-{[(di-t-butylphosphanyl)methyl]methylphosphanyl}-2-methylpropane)-di-(chloroborane) 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (R)-tert-butylmethylphosphino-di-tert-butylphosphinomethane
  参考文献：
  名称：

  C1-symmetric bisphosphine ligands and their use in the asymmetric synthesis of pregabalin

  摘要：

  通过对原生手性烯烃进行对映选择性加氢制备(S)-(+)-3-(氨甲基)-5-甲基己酸及其结构相关化合物的材料和方法已被披露。这些方法采用了新颖的手性催化剂，其中包括与过渡金属结合的C1对称双膦配体。

  公开号：

  US20050228190A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-tert-butylmethylphosphino-di-tert-butylphosphinomethane 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到(R)-(2-{[(di-t-butylphosphanyl)methyl]methylphosphanyl}-2-methylpropane)-di-(chloroborane)
  参考文献：
  名称：

  C1-symmetric bisphosphine ligands and their use in the asymmetric synthesis of pregabalin

  摘要：

  通过对原生手性烯烃进行对映选择性加氢制备(S)-(+)-3-(氨甲基)-5-甲基己酸及其结构相关化合物的材料和方法已被披露。这些方法采用了新颖的手性催化剂，其中包括与过渡金属结合的C1对称双膦配体。

  公开号：

  US20050228190A1