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Boc-Ala-Ile-Pro-Phe-Asn-Ser-Leu-OH | 1028290-65-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
Boc-Ala-Ile-Pro-Phe-Asn-Ser-Leu-OH
英文别名
(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S,3S)-3-methyl-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]pentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-4-methylpentanoic acid
Boc-Ala-Ile-Pro-Phe-Asn-Ser-Leu-OH化学式
CAS
1028290-65-4
化学式
C41H64N8O12
mdl
——
分子量
861.006
InChiKey
PTJOBRDQOFUHFX-DJOABSLNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    61
  • 可旋转键数:
    24
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    305
  • 氢给体数:
    9
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Boc-Ala-Ile-Pro-Phe-Asn-Ser-Leu-OH 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷氯仿N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 cyclo[-Ala-Ile-Pro-Phe-Asn-Ser-Leu-]
    参考文献:
    名称:
    通过硫酯轻松而温和地合成线性和环状肽
    摘要:
    硫酯介导的肽键形成近来引起了很多关注,尤其是与大肽片段缩合有关。在本文中,报道了一种简单且通用的制备线性和环状肽的方法,该方法从肽硫酯,主要是对氯苯基前体开始。该方法的固有优点是低差向异构化,减少的二聚化,使用温和的反应条件以及消除了多余的偶联剂。
    DOI:
    10.1021/ol501669n
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