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Boc-Ala-Ile-Pro-Phe-Asn-Ser-Leu-OH
Boc-Ala-Ile-Pro-Phe-Asn-Ser-Leu-OH | 1028290-65-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Boc-Ala-Ile-Pro-Phe-Asn-Ser-Leu-OH
英文别名
(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S,3S)-3-methyl-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]pentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-4-methylpentanoic acid
CAS
1028290-65-4
化学式
C
41
H
64
N
8
O
12
mdl
——
分子量
861.006
InChiKey
PTJOBRDQOFUHFX-DJOABSLNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
61
可旋转键数:
24
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.63
拓扑面积:
305
氢给体数:
9
氢受体数:
12
反应信息
作为反应物:
描述:
Boc-Ala-Ile-Pro-Phe-Asn-Ser-Leu-OH
在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、
N,N-二异丙基乙胺
、
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
、
氯仿
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 24.0h, 生成 cyclo[-Ala-Ile-Pro-Phe-Asn-Ser-Leu-]
参考文献:
名称:
通过硫酯轻松而温和地合成线性和环状肽
摘要:
硫酯介导的肽键形成近来引起了很多关注,尤其是与大肽片段缩合有关。在本文中,报道了一种简单且通用的制备线性和环状肽的方法,该方法从肽硫酯,主要是对氯苯基前体开始。该方法的固有优点是低差向异构化,减少的二聚化,使用温和的反应条件以及消除了多余的偶联剂。
DOI:
10.1021/ol501669n
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