| 79792-60-2

• CAS: 79792-60-2
• 化学式: BF₄*C₄₄H₄₀IrP₂
• 分子量: 909.774
• InChiKey: DNMZQYRXDKILMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 cis,trans-dihydrido(acetone)2bis(triphenylphosphine)iridium(III) tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  卤素和芳基在烯烃与过渡金属氢化物的化学计量和催化反应中的邻基参与和芳烃配合物的新途径

  摘要：

  [IrH 2 (Me 2 CO) 2 (PPh 3 ) 2 ] BF 4 反应物 avec ArCH=CH 2 倾倒物 [Ir(η 6 -ArEt) L 2 ] BF 4 ，辅助底物，il ya参与du groupe aryl

  DOI：

  10.1021/ja00322a029

文献信息

• Dihydrido olefin and solvento complexes of iridium and the mechanisms of olefin hydrogenation and alkane dehydrogenation
  作者：Robert H. Crabtree、Peter C. Demou、Don Eden、Jean M. Mihelcic、Charles A. Parnell、Jennifer M. Quirk、George E. Morris

  DOI：10.1021/ja00389a018

  日期：1982.12

  generality is discussed. (Ir(cod)L2) A (L = PPh3) reacts with H2 and S (S = solvent) to give the isolable complexes (IrH2S2L2)A (1) in which the displacement order of the M-S groups is H2O = THF < /-BuOH < !-PrOH < Me2CO < EtOH < MeOH < MeCN. The utility of this order in understanding our alkane activation system based on 1 and the effects of S on catalytic hydrogenation are discussed. 1 (S = H2O) reacts

  对催化剂 (Ir(cod)L2)A/CH2 CL2/H2（cod = 1,5-环辛二烯；A = BF4；L = PPh3、PMePh2）进行了均匀性测试，并讨论了它们可能的通用性。(Ir(cod)L2) A (L = PPh3) 与 H2 和 S（S = 溶剂）反应生成可分离的复合物 (IrH2S2L2)A (1)，其中 MS 基团的置换顺序为 H2O = THF < / -BuOH < !-PrOH < Me2CO < EtOH < MeOH < MeCN。讨论了该顺序在理解我们基于 1 的烷烃活化系统中的效用以及 S 对催化氢化的影响。1 (S = ) 在 -80 0C 与烯烃反应生成 (IrH2(Ol)2L2)A (ol = C 2H4, C3Hg) 和 (IrH2(Ol)( )L2 )A (ol = PhCH=CH 2 , C5H8, '-BuCH= )。从逐步催化的角度讨论了它们在加氢中的作用
• Alkane dehydrogenation by iridium complexes
  作者：Robert H. Crabtree、Michelle F. Mellea、Jean M. Mihelcic、Jennifer M. Quirk

  DOI：10.1021/ja00365a021

  日期：1982.1