cis-Cp*Re(CO)₂(Cl)(CH₂Cl) | 194363-69-4

• 英文名称: cis-Cp*Re(CO)₂(Cl)(CH₂Cl)
• CAS: 194363-69-4
• 化学式: C₁₃H₁₇Cl₂O₂Re
• 分子量: 462.39
• InChiKey: JSEBHLBVBQBQSV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Pentamethylcyclopentadienylrhenium tricarbonyl, min. 98% 、 二氯甲烷 以 正庚烷 为溶剂， 生成 cis-Cp*Re(CO)₂(Cl)(CH₂Cl)
  参考文献：
  名称：

  卤代烷烃向金属中心的氧化加成：机理研究

  摘要：

  CPRE（CO）的光解3中的二氯甲烷导致初步形成了CPRE（CO）的存在下2硅烷（ClCH 2 Cl）的复合物，然后通过金属进入C-Cl键的插入。的活化焓被确定为20.4千卡/摩尔，并与DFT计算的协助下，自由基机理，提出了氧化加成反应。的Ni（CO）的光解2（PPH 3）2与dihalomethanes还导致氧化加成，但卤素结合的加合物的中间性尚未确定。

  DOI：

  10.1021/om5005226

文献信息

• Notizen: [{Cp*(CI)Re}₂(μ-CO)₂](Re ≡ Re), ein zweikerniger Rhenium(II)-Komplex mit cis-konfigurierten, terminalen Cl-Atomen/[{Cp*(Cl)Re}₂(μ-CO)₂](Re ≡ Re), a Dinuclear Rhenium(II) Complex with cis Configuration of the Terminal Cl Atoms
  作者：Otto J. Scherer、Markus Ehses、Gotthelf Wolmershäuser

  DOI：10.1515/znb-1997-0615

  日期：1997.6.1

  The reaction of [Cp*(OC)₂Re}₂](Re = Re) (1), Cp* = C₅Me₅, with CH₂Cl₂ yields the dinuclear rhenium complexes [Cp*(Cl)Re}₂(μ-CO)₂](Re ≡ Re) (2) with cis orientation of the Cl atoms, [Cp*(OC)₂Re}₂(μ-CH₂)](Re-Re) (3), a complex with a bridging CH₂-carbene ligand, and [Cp*(OC)₂Re}₂(μ-C=CH₂)]( Re-Re) (4), a μ-vinylidene( alkenylidene) compound. The structure of 2 has been confirmed by a single crystal X-ray structure determination. Starting with [Cp*Re- (CO)2(thf)] (6) instead of 1 the reaction with CH₂Cl₂ affords cis-[Cp*Re(CO)₂(Cl)(CH₂Cl)] (7) by oxidative addition of dichloromethane.

  用CH₂Cl₂反应[Cp*(OC)₂Re}₂](Re = Re) (1)，得到具有Cl原子顺式取向的双核铼配合物[Cp*(Cl)Re}₂(μ-CO)₂](Re ≡ Re) (2)，以及一个带有桥接CH₂-卡宾配体的配合物[Cp*(OC)₂Re}₂(μ-CH₂)](Re-Re) (3)，和一个μ-乙烯基化合物[Cp*(OC)₂Re}₂(μ-C=CH₂)](Re-Re) (4)。2的结构已经通过单晶X射线结构测定得到证实。当使用[Cp*Re- (CO)2(thf)] (6)代替1时，与CH₂Cl₂反应会通过二氯甲烷的氧化加成得到顺式-[Cp*Re(CO)₂(Cl)(CH₂Cl)] (7)。