摘要:
通过伏安法、动力学、计算和合成方法的组合研究了二茂钛介导的环氧化物开放机制。借助电化学研究,确定了溶液中许多 Ti(III) 配合物的性质。特别是,发现单体和二聚体 Ti(III) 物质的分布受到确切空间条件的强烈影响。首次测定了还原性环氧化物开环的总速率常数。这些数据被用作计算研究环氧化物-二茂钛配合物的结构和能量、环氧化物开环的过渡态和形成的 β-钛氧基自由基的基础。获得的结果为理解决定开环区域选择性的因素提供了结构基础,并与实验确定的值相匹配。通过使用取代的二茂钛,甚至可以实现更具选择性的环氧化物开口。此外,通过适当调整催化剂和底物的空间要求,设计了可逆环氧化物开口的第一个例子。