(1,10-phenanthroline)(η3-2-methylallyl)dicarbonylmolybdenum chloride | 12245-97-5

• 英文名称: (1,10-phenanthroline)(η3-2-methylallyl)dicarbonylmolybdenum chloride
• 英文别名: [MoCl(η3-C3H4-2-Me)(CO)2(1,10-phenanthroline)]；[MoCl(η³-C₄H₇)(CO)₂(phen)]；[Mo(η³-methallyl)Cl(CO)₂(1,10-phenanthroline)]；[Mo(η³-methallyl)Cl(CO)₂(phen)]；[MoCl(η3-C3H4-Me-2)(CO)2(1,10-phenanthroline)]；[MoCl(CO)2(η3-methallyl)(1,10-phenanthroline)]
• CAS: 12245-97-5；429657-89-6
• 化学式: C₁₈H₁₅ClMoN₂O₂
• 分子量: 422.722
• InChiKey: TZLNTXDDVHDNJX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,10-phenanthroline)(η3-2-methylallyl)dicarbonylmolybdenum chloride 、 2-萘乙酮 在 KN(SiMe₃)2 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到[Mo(η3-C3H4-Me-2)(OC(=CH2)(2'-naphthyl))(CO)2(1,10-phenanthroline)]
  参考文献：
  名称：

  的反应性[的MC1（η 3 -烯丙基）（1,10-菲咯啉）（CO）2 ]（M =钼，钨）配合朝向烯醇阴离子

  摘要：

  配合物[的MC1（η的反应3 -C 3 H ^ 4 -R）（CO）2（苯）]（1A - C ^ ; M =钼，钨）与KCH 2 C（O）中的Ar得到O绑定enolato络合物[M（η 3 -C 3 H ^ 4 -R）{OC（CH 2）中的Ar}（CO）2（苯）]（2A - d）。在另一方面，与KCH钼氯络合物的反应2 CN得到配合物[沫（η 3 -C 3 H ^ 4 -R）（CH 2 CN）（CO）2（苯）]（图3a，b）中，腈烯醇盐配体是C-结合的。除了光谱表征通过IR和NMR，的结构[沫（η的装置3 -C 3 H ^ 5）{OC（CH 2）（萘基}（CO）2（苯）]（2C）和[沫（η 3 -C 3 H ^ 4 -Me-2）（CH 2 CN）（CO）2（苯）]（3A）通过X射线衍射来确定。

  DOI：

  10.1021/om030275y
• 作为产物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 、 3-氯-2-甲基丙烯 、 molybdenum hexacarbonyl 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以62%的产率得到(1,10-phenanthroline)(η3-2-methylallyl)dicarbonylmolybdenum chloride
  参考文献：
  名称：

  具有可变芳香表面积的 NN 配体的钼 (II) 烯丙基二羰基配合物对粘附和非粘附人类癌细胞的生物活性

  摘要：

  合成了一系列通式为 [Mo(allyl)(CO)2(NN)(py)]+ 的七个钼 (II) 烯丙基二羰基配合物，其中 NN 是具有可变芳族表面积的双齿螯合多吡啶配体采用新的两步法，并通过 IR 和 NMR 光谱、ESI 质谱和元素分析进行​​全面表征。正辛醇/水分配系数 logP 随着 NN 配体的大小从 –0.4 增加到 +1.8。用各种检测方法研究了对粘附 HT-29 和 MCF-7 以及非粘附 NALM-6 人类癌细胞系的生物活性，还可以深入了解细胞死亡的机制。大多数标题化合物在所有三种测试细胞系的低微摩尔浓度范围内都显示出高抗增殖活性，然而，这与确定的 logP 值没有太大关系。细胞凋亡可以被证明是选定化合物和细胞系细胞死亡的主要途径，对于最活跃的复合物，细胞凋亡设置为 5 μM。有趣的是，在通过促凋亡酶 caspase-3 (+) 表达或缺乏 (-) 表达分化的 MCF(+/–)

  DOI：

  10.1002/zaac.201300055

文献信息

• A new reactivity pattern of low-valent transition-metal hydroxo complexes: straightforward synthesis of hydrosulfido complexes via reaction with carbon disulfide
  作者：Darío C. Gerbino、Eva Hevia、Dolores Morales、M. Elena Navarro Clemente、Julio Pérez、Lucía Riera、Víctor Riera、Daniel Miguel

  DOI：10.1039/b210860g

  日期：——

  A new basic transformation linking two important classes of transition metal compounds; namely, hydroxo and hydrosulfido complexes has been discovered.

  连接两个重要类别的过渡金属化合物的新的基本转变；即，发现了羟基和氢硫基复合物。
• Mono‐ and Dimetallic Cyano Complexes with {Mo(η ³ ‐allyl)(CO) ₂ (N−N)} Fragments
  作者：Julio Pérez、Eva Hevia、Lucía Riera、Víctor Riera、Santiago García‐Granda、Esther García‐Rodríguez、Daniel Miguel

  DOI：10.1002/ejic.200390142

  日期：2003.3

  [MoCl(eta(3)-allyl)(CO)(2)(phen)] with NaCN in CH2Cl2/MeOH afforded [Mo(CN)(eta(3)-allyl)(CO)(2)(phen)] [allyl = C3H5 (1a); 2-MeC3H4 (1b)] as the sole products (no products of cyanide attack on the allyl group were detected). Treatment of 1a,b with [Mo(OTf)(eta(3)-C3H5)(CO)(2)(phen)] and NaBAr'(4) in CH2Cl2 yielded the compounds [Mo(eta(3)- allyl)(CO)(2)(phen)}(mu-CN)Mo(eta(3)-C3H5)(CO)(2)(phen)}]BAr'(4)

  在 CH2Cl2/MeOH 中用 NaCN 处理 [MoCl(eta(3)-allyl)(CO)(2)(phen)] 得到 [Mo(CN)(eta(3)-烯丙基)(CO)(2)(phen) )] [烯丙基 = C3H5 (1a); 2-MeC3H4 (1b)] 作为唯一的产物（未检测到氰化物攻击烯丙基的产物）。用 [Mo(OTf)(eta(3)- )(CO)(2)(phen)] 和 NaBAr'(4) 在 中处理 1a,b 产生化合物 [Mo(eta(3)-烯丙基)(CO)(2)(phen)}(mu-CN)Mo(eta(3)- )(CO)(2)(phen)}]BAr'(4) (2a,b)。用 fac-[M(OTf)(CO)(3)(bipy)] (M = Mn, Re) 和 NaBAr'(4) 对 1a 进行类似处理导致 [Mo(eta(3)- )(C
• The Combination of Organometallic {Mo(η³-allyl)(CO)₂(phen)} Fragments and Hard Aquo and Hydroxo Ligands:  Controlled Synthesis and Structural Characterization
  作者：Dolores Morales、M. Elena Navarro Clemente、Julio Pérez、Lucía Riera、Víctor Riera、Daniel Miguel

  DOI：10.1021/om0203882

  日期：2002.11.1

  reaction of [Mo(η3-C3H4-Me-2)Cl(CO)2(phen)] with NaBAr‘4 (Ar‘ = 3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl) and H2O allowed the isolation of the aquo complex [Mo(η3-C3H4-Me-2)(OH2)(CO)2(phen)]BAr‘4·2Et2O (1). Deprotonation of 1 afforded a neutral monomeric hydroxo compound isolated as [Mo(η3-C3H4-Me-2)(OH)(CO)2(phen)}2(μ-H2O)] (2), which could be also obtained by reaction of [Mo(η3-C3H4-Me-2)Cl(CO)2(phen)] with

  的[沫（η反应3 -C 3 H ^ 4 -Me-2）氯（CO）2（phen）的]与NaBARhref=https://www.molaid.com/MS_77868 target="_blank">BAr ' 4（AR'= 3,5-双（三氟甲基）苯基）和H 2 ö允许的水合配合物的隔离[沫（η 3 -C 3 H ^ 4 -Me-2）（OH 2）（CO）2（phen）的] BAR” 4 ·2ET 2 O（1）。去质子化1得到分离为[沫（η中性单体羟化合物3 -C 3 H ^ 4 -Me-2）（OH）（CO）2（苯）} 2（μ-H2 O）]（2），其可以通过下述物质反应，也能够得到[沫（η 3 -C 3 H ^ 4 -Me-2）氯（CO）2（phen）的]用KOH在双相CH 2氯2 / H 2 O介质。反应1和2，得到的双核羟-桥连化合物[沫（η 3 -C 3 H ^ 4 -Me-2）（CO）2（苯）} 2（μ-OH）] BAR” 4（图3b）通过羟基配体对水进行亲核取代。
• Reactivity of [MCl(η³-allyl)(CO)₂(N−N)] Complexes (M = Mo, W; N−N = bipy, phen) toward Alkyl and Acetylide Anions
  作者：Julio Pérez、Lucía Riera、Víctor Riera、Santiago García-Granda、Esther García-Rodríguez、Daniel Miguel

  DOI：10.1021/om0107800

  日期：2002.4.1

  The reactions of [MoCl(η3-allyl)(CO)2(N−N)] (N−N = bipy, phen) and of the related tungsten complexes with MgR2 reagents (R = Me, Et, Bz) gave as single products the new alkyls [M(R)(η3-allyl)(CO)2(N−N)] (3−9), which have the alkyl and allyl groups in trans positions. Related alkynyls [M(C⋮CR)(η3-allyl)(CO)2(N−N)] with R = Ph, SiMe3, H (10−15) were obtained similarly employing alkaline acetylides.

  的反应中[代替MoCl（η 3 -烯丙基）（CO）2（N-N）]（N-N =联吡啶，phen）的和相关的钨络合物与MGR的2试剂（R =甲基，乙基，BZ），得到作为单一产品的新的烷基[M（R）（η 3 -烯丙基）（CO）2（N-N）]（3 - 9），其具有烷基和反式的位置烯丙基。相关的炔基[M（C⋮CR）（η 3 -烯丙基）（CO）2（N-N）]，其中R = PH，森达3，H（10 - 15）获得同样采用碱性乙炔化物。
• Formation of a 1-Azaallenylidene Ligand by Reaction of an Amido Complex with Tetracyanoethylene
  作者：Dolores Morales、Julio Pérez、Lucía Riera、Víctor Riera、Daniel Miguel

  DOI：10.1021/ic025665b

  日期：2002.8.1

  Amido complexes of Mo(II) allyl carbonyl fragments containing monodentate amido ligands, prepared by reaction of suitable chloro precursors with potassium amides, react (for the N(H)(p-tolyl) derivative) with tetracyanoethylene to give a 1-azaallenylidene complex.

  含有单齿氨基配体的Mo（II）烯丙基羰基片段的酰胺配合物，通过合适的氯前体与氨基钾的反应制备，与四氰基乙烯反应（对于N（H）（对甲苯基）衍生物），得到1-氮杂烯基亚烷基配合物。