摘要:
将铁(II)插入6,11,16,21-四芳基-3-氮杂-间-苯并卟啉(N-糊化的卟啉,(PyPH)H)中产生了高自旋铁(II)络合物,(PyPH)Fe (II)溴 铁(II)与(PyPH)Fe(II)Br的周边氮原子的配位导致形成二铁物种。(PyPH)Fe(II)Br的氧化和氧合后进行1 H NMR光谱分析。在不存在双氧的情况下向(PyPH)Fe(II)Br溶液中添加Br2会导致单电子氧化,从而产生高自旋铁(III)N混淆的卟啉[[(PyPH)Fe(III)Br ] +,其保留了吡啶环与金属离子之间的侧向相互作用。(PyPH)Fe(II)Br与双氧的反应最终形成五配位物质(PyPO)Fe(III)Br]((PyPOH)H = 3-aza-22-hydroxy-m-benziporphyrin ,PyPO =相应的二价阴离子)是通过在C(22)位置上的氧化作用而形成的。3-氮杂-22-羟基-