| 1450882-10-6

• CAS: 1450882-10-6
• 化学式: C₈H₂₀N*C₁₄H₁₃Cl₃NPt
• 分子量: 626.956
• InChiKey: BZHLATTZUSEFDA-BSPLOEOUSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetraethylammonium trichloro((((dibenzylamino)oxy)(dimethylamino)methylene)amino)platinate(III) 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 、 、 1,1,3,3-四甲基脲
  参考文献：
  名称：

  与烷基氰化物相比，二烷基氰酰胺对金属介导的亲核加成反应更具活性。

  摘要：

  通过溶解Q2 [Pt2]合成了二烷基氰酰胺配合物Q [PtCl3（NCNR2）]（Q = Ph3PCH2Ph，R2 = Me21，Et22，C5H103，C4H8O 4; Q = NMe4，R2 = Me25; Q = NEt4，R2 = Me26）。 （mu-Cl）2Cl4]在纯净的NCNR2（1-4）中，或用[PtCl2（NCNR2）2]中的Cl（-）取代NCNR2配体，用QCl处理（5，6）。向1-6亲核添加二苄基羟胺HON（CH2Ph）2导致形成配合物Q [PtCl3 {NHC（NR2）ON（CH2Ph）2}]（Q = Ph3PCH2Ph，R2 = Me2，7; Et2， 8; C5H10，9; C4H8O，10; Q = Me4N，R2 = Me211; Q = Et4N，R2 = Me2，12）在室温下以固态（1-24 h）或在溶液中（0.5）进一步转化-2 h）形成亚胺配合物Q

  DOI：

  10.1039/c3dt51137e