tetracarbonyl([naphthalene-1,2-diylbis(methylene)]bis[di(tert-butyl)phosphine-κP])molybdenum | 850412-69-0

• 英文名称: tetracarbonyl([naphthalene-1,2-diylbis(methylene)]bis[di(tert-butyl)phosphine-κP])molybdenum
• CAS: 850412-69-0
• 化学式: C₃₂H₄₆MoO₄P₂
• 分子量: 652.602
• InChiKey: XRXGIPMGQCOXDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [naphthalene-1,2-diylbis(methylene)]bis[di(tert-butyl)phosphine] 、 (bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)tetracarbonylmolybdenum(0) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到tetracarbonyl([naphthalene-1,2-diylbis(methylene)]bis[di(tert-butyl)phosphine-κP])molybdenum
  参考文献：
  名称：

  [1,2-苯撑双（亚甲基）]双[二（叔丁基）膦]钯配合物催化乙酸乙烯酯的甲氧羰基化

  摘要：

  [1,2-亚苯基双（亚甲基）]双[二（叔丁基）膦]（1）的钯络合物在甲磺酸的存在下催化乙酸乙烯酯（=乙烯基乙酸乙烯酯）的甲氧基羰基化（方案1）。如果游离膦配体超过所加酸的量（表1），则可获得对酯产物的高选择性。乳酸酯的前体2-乙酰氧基丙酸甲酯的选择性在低温和低压下可高达3.6：1（表2）。用i代替t BuPr基团导致较低活性的催化剂和较低的对支链产物的选择性。用萘二甲酰基部分取代亚苯基部分也产生较低的活性，但与基于亚苯基的类似物具有相似的选择性。作为丙烷而不是亚苯基双（亚甲基）接头的直链烃链接头导致催化效果差，除了丙烷-1，3-二基接头给出了良好的速率，但是支链选择性差（表5）。讨论了不同反应条件对催化的影响。新的基于二甲苯的二膦的合成2 - 5至四个与一个我镨基团取代吨卜基团的的P-原子1和配位体的还描述了基于1,2-和2,3-二甲基萘的图6和7（方案2和3）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690174