(CO)3Fe(P(C6H4F-p)3)2 | 22377-50-0

• 英文名称: (CO)3Fe(P(C6H4F-p)3)2
• 英文别名: [(p-FC6H4)3P]2Fe(CO)3
• CAS: 22377-50-0；40697-12-9
• 化学式: C₃₉H₂₄F₆FeO₃P₂
• 分子量: 772.403
• InChiKey: WIUVSNDFYNFNOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium tetrakis(pentafluorophenyl)-borate 、 (CO)3Fe(P(C6H4F-p)3)2 、 [([¹³C]1,3-diisopropylbenzimidazolin-2-ylidene)AuCl] 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过其 N-杂环卡宾金 (I) 加合物测量铁 (0) 配合物的供体强度

  摘要：

  我们分离并表征了金 ( I )–铁 (0) 加合物 [( i Pr 2 -bimy)Au–Fe(CO) 3 (PMe 3 ) 2 ][BAr F 4 ] 和 [Au–{Fe(CO) 3 (PMe 3 ) 2 } 2 ][BAr F 4 ] ( i Pr 2 -bimy = 1,3-二异丙基苯并咪唑啉-2-亚基，BAr F 4 = 四(五氟苯基)硼酸盐)。DFT 分析表明 [( i Pr 2 -bimy)Au–Fe(CO) 3 (PMe 3 )中的金铁相互作用2 ][BAr F 4 ] 主要是铁对金的 σ 捐赠。我们进一步扩展了这类化合物，包括 [( i Pr 2 -bimy)Au–Fe(CO) 3 (PR 3 ) 2 ][BAr F 4 ] (PR 3 = PPh 3 , PCy 3 , PCyPh 2 , PMePh 2 , PMe 2 Ph, P(4-C 6 H 4 F) 3 ) 和 [(

  DOI：

  10.1039/d2cc05041b
• 作为产物：
  描述：

  五羰基铁 、 三(4-氟苯基)磷化氢 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 (CO)3Fe(P(C6H4F-p)3)2
  参考文献：
  名称：

  低价铁有机金属配合物的Mössbauer效应的配体变异研究：LFe（CO）4和L 2 Fe（CO）3系列

  摘要：

  室温下的Mössbauer参数已针对7种LFe（CO）4化合物和15种L 2 Fe（CO）3型配合物进行了测量，其中L是有机膦或类似的配体。异构体位移值的趋势已通过由π键协同支撑的主导σ相互作用进行了解释。在δ和| ΔE q |之间发现了准线性关系（R = 0·92）。

  DOI：

  10.1039/dt9730000718

文献信息

• Transition metal chemistry II. Substitution reactions with tris(p-fluorophenyl) phosphine in carbonyl complexes of the transition metals
  作者：F.T. Delbeke、G.P. Van Der Kelen

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90606-5

  日期：1970.1

  Substitution reactions between (p-FC6H4)3P(L) and several transition metal carbonyl compounds are described. The new compounds L3Fe(CO)2, LCr( CO)5, trans-L2Cr(CO)4, trans-L2W(CO)4, cis-L2Mo(CO)4, L2Ni(CO)2 and LNi(CO)3 are characterized by melting point, C,H analysis results and IR absorption frequencies in the CO absorption region.

  描述了（p -FC 6 H 4）3 P（L）与几种过渡金属羰基化合物之间的取代反应。新化合物L 3 Fe（CO）2，LCr（CO）5，反式-L 2 Cr（CO）4，反式-L 2 W（CO）4，顺式-L 2 Mo（CO）4，L 2 Ni （CO）2和LNi（CO）3的特征在于熔点，C，H分析结果和CO吸收区域中的IR吸收频率。
• Reactions of iron carbonyls with ylides
  作者：Howard Alper、Richard A. Partis

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82926-5

  日期：1972.11

  variation in the cis-trans alkene distribution and in the overall yield of alkene was observed in the reaction of Fe(CO)5 with p-CH3C6H4CHP(R′)3, where R′ = p-FC6H4, C6H5, n-C4H9, and (CH3)2N. The reaction of Fe(CO)5 with C6H5COCH−M+, where M+ = P+(C6H5)3, P+(p-FC6H4)3, N+C5H5, and S+(CH3)2, and several other stable ylides was also investigated.

  具有以下结构的膦p -XC 6 ħ 4 CHP（C 6 H ^ 5）3 [其中X = H，CH 3，OCH 3 ]在无水四氢呋喃羰基铁反应，得到二苯乙烯的低的产率合理，以及不稳定的紫红色有机金属配合物，三苯基膦亚铁四羰基化合物和三苯基膦氧化物。RCHP（C 6 H 5）3 [R =烷基]类型的大多数phosphor烷也形成不稳定的有机金属和（C 6 H 5）3 PFe（CO）4，但仅在两种情况下才以低收率分离出取代的乙烯。在实质变化顺反在的Fe（CO）的反应中观察到的烯烃分布和烯烃的总产率5与p -CH 3 Ç 6 ħ 4 CHP（R'）3，其中R'= p -FC 6 ħ 4，C 6 H ^ 5，NC 4 ħ 9，和（CH 3）2 N.的Fe（CO）的反应5为C 6 H ^ 5 COCH -M +，其中M + = P +（C 6 H 5）3，P +（p- FC 6 H 4）3，N +
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.B1, 1.1.4.4.3.1, page 148 - 168
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Inoue, Hidenari; Takei, Tomoko; Heckmann, Gernot, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences
  作者：Inoue, Hidenari、Takei, Tomoko、Heckmann, Gernot、Fluck, Ekkehard

  DOI：——

  日期：——
• Transition metal chemistry I. substitution reactions with tris(p-fluorophenyl)phosphine in carbonyl complexes of the transition metals
  作者：F.T. Delbeke、G.P. Van Der Kelen、Z. Eeckhaut

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89780-6

  日期：1969.3