| 1425490-59-0

• CAS: 1425490-59-0
• 化学式: C₂₆H₂₅Cl₃N₂Pd
• 分子量: 578.277
• InChiKey: UKXJEKFHUNTXNJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基重氮甲烷 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯结合的异氰化物配体的选择性亲核加氧：路线为亚胺配合物，可作为无铜/无磷Sonogashira反应的高效催化剂

  摘要：

  顺式[PdCl 2（CNR）2 ]之间的金属介导反应（R = Xy（1），Cy（2），t Bu（3），C 6 H 3（Cl-2）Me-6（4））和酮基硝酮博士2 C = N（O）C 6 H ^ 4 R'（R'=我（5），CL（6））继续进行以1：1的摩尔比选择性亲核氧合，并提供该亚胺胩配合物[的PdCl 2 {N（C 6 H ^ 4 R'）═CPh 2 }（CNR）]（7– 14：R'= Me，R = Xy（7），Cy（8），t Bu（9），C 6 H 3（Cl-2）Me-6（10）；R'= Cl，R = Xy（11），Cy（12），t Bu（13），C 6 H 3（Cl-2）Me-6（14）），产率极高（90-94％），而所述的反应顺式- [的PdCl 2（CNR）2 ]配合物醛硝酮以1,3-偶极环加成反应进行，生成卡宾加合物，然后将其转化为亚胺配合物。DFT水平的理论计算表明，在醛基亚

  DOI：

  10.1021/om4000665
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯苯甲醚 、 苯乙炔 在 C₂₆H₂₅Cl₃N₂Pd 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以20%的产率得到1-甲氧基-4-苯基乙炔苯
  参考文献：
  名称：

  钯结合的异氰化物配体的选择性亲核加氧：路线为亚胺配合物，可作为无铜/无磷Sonogashira反应的高效催化剂

  摘要：

  顺式[PdCl 2（CNR）2 ]之间的金属介导反应（R = Xy（1），Cy（2），t Bu（3），C 6 H 3（Cl-2）Me-6（4））和酮基硝酮博士2 C = N（O）C 6 H ^ 4 R'（R'=我（5），CL（6））继续进行以1：1的摩尔比选择性亲核氧合，并提供该亚胺胩配合物[的PdCl 2 {N（C 6 H ^ 4 R'）═CPh 2 }（CNR）]（7– 14：R'= Me，R = Xy（7），Cy（8），t Bu（9），C 6 H 3（Cl-2）Me-6（10）；R'= Cl，R = Xy（11），Cy（12），t Bu（13），C 6 H 3（Cl-2）Me-6（14）），产率极高（90-94％），而所述的反应顺式- [的PdCl 2（CNR）2 ]配合物醛硝酮以1,3-偶极环加成反应进行，生成卡宾加合物，然后将其转化为亚胺配合物。DFT水平的理论计算表明，在醛基亚

  DOI：

  10.1021/om4000665