molybdenum(carbonyl)3(1,2-bis(2-mercapto-3,5-di-t-butylphenylthio)ethane) | 135823-49-3

• 英文名称: molybdenum(carbonyl)3(1,2-bis(2-mercapto-3,5-di-t-butylphenylthio)ethane)
• CAS: 135823-49-3
• 化学式: C₃₃H₄₄MoO₃S₄
• 分子量: 712.915
• InChiKey: WOXMPMWVSDFDHN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  molybdenum(carbonyl)3(1,2-bis(2-mercapto-3,5-di-t-butylphenylthio)ethane) 以 solid 为溶剂， 以60%的产率得到molybdenum(IV)(carbonyl)3(3,5-di-t-butyl-1,2-benzenedithiolate)2
  参考文献：
  名称：

  具有硫配体LXXXVII的过渡金属配合物。CO与高价钼硫中心的配位：稳定的硫钼酸羰基钼（IV）的合成，性质和结构

  摘要：

  钼（II）羰基配合物[Mo（CO）2（PR 3）（'bu S 4'）]的热硫醚-S-脱烷基化反应（R = Ph，Me;'bu S 4'2− = 1,2 -双（2-巯基-3,5-二叔丁基苯硫基）乙烷（2-））生成钼（IV）羰基配合物[Mo（CO）（PR 3）（'bu S 2'）2]（ 'bu S 2'2- = 3,5-二叔丁基-1,2-苯二硫醚（2-））。[Mo（CO）（PPh 3）（'bu S 2'）2]（1）的X射线结构分析显示，通过S 4 CP供体对钼中心的伪三角棱柱配位。NMR光谱表明1和[Mo（CO）（PMe 3）（'bu S 2'）2]（2）在溶液中具有反八面体结构。[Mo（CO）3（'bu S 4'）]在室温下以高真空度进行热脱烷基化反应，生成[Mo（CO）2（'bu S 2'）2]（4），

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)83846-3
• 作为产物：
  描述：

  {Mo(CO)2(PPh3)(`buS4')} 在 一氧化碳 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 molybdenum(carbonyl)3(1,2-bis(2-mercapto-3,5-di-t-butylphenylthio)ethane)
  参考文献：
  名称：

  具有硫配体LXXXVII的过渡金属配合物。CO与高价钼硫中心的配位：稳定的硫钼酸羰基钼（IV）的合成，性质和结构

  摘要：

  钼（II）羰基配合物[Mo（CO）2（PR 3）（'bu S 4'）]的热硫醚-S-脱烷基化反应（R = Ph，Me;'bu S 4'2− = 1,2 -双（2-巯基-3,5-二叔丁基苯硫基）乙烷（2-））生成钼（IV）羰基配合物[Mo（CO）（PR 3）（'bu S 2'）2]（ 'bu S 2'2- = 3,5-二叔丁基-1,2-苯二硫醚（2-））。[Mo（CO）（PPh 3）（'bu S 2'）2]（1）的X射线结构分析显示，通过S 4 CP供体对钼中心的伪三角棱柱配位。NMR光谱表明1和[Mo（CO）（PMe 3）（'bu S 2'）2]（2）在溶液中具有反八面体结构。[Mo（CO）3（'bu S 4'）]在室温下以高真空度进行热脱烷基化反应，生成[Mo（CO）2（'bu S 2'）2]（4），

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)83846-3

文献信息

• Sellmann, Dieter; Kremitzl, Hans-Joerg; Knoch, Falk, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1995, vol. 50, # 11, p. 1601 - 1616
  作者：Sellmann, Dieter、Kremitzl, Hans-Joerg、Knoch, Falk、Moll, Matthias

  DOI：——

  日期：——
• Übergangsmetallkomplexe mit Schwefelliganden LXXI. Synthese der Molybdän(II)-Komplexe [Mo(CO)2(L)(‘buS4’)] mit dem sterisch anspruchsvollen vierzähnigen Thioether-Thiolatliganden ‘buS4’2− = 1,2-Bis(2-mercapto-3,5-di-t-butylphenylthio)ethan(2−) (L = CO, PMe3, PPh3)
  作者：Dieter Sellmann、Franz Grasser、Matthias Moll

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80137-9

  日期：1991.9

  In order to obtain well soluble molybdenum sulfur carbonyl complexes [Mo(CO)2(PR3)('buS4')] (R = Me, Ph; 'buS4'2- = 1,2-bis(2-mercapto-3,5-di-t-butylphenylthio)ethane(2-)) was synthesized by reaction of 'buS4'-Li2 with [Mo(CO)2(PMe3)3(Cl)2] and [Mo(CO)3(PPh3)2(Cl)2], respectively. Reaction of [Mo(CO)4(Cl)2] with 'buS4'-H2 yields [Mo(CO)3('buS4')], which is also formed slowly in solutions of [Mo(CO)2(PPh3)('buS4')] at room temperature. Although the [Mo(CO)2(L)('buS4')] complexes (L = CO, PMe3, PPh3) have overall C1 symmetry, according to the NMR spectra, the [Mo('buS4')] cores exhibit in solution undisturbed C2 symmetry and, consequently, the [Mo(CO)2(L)] fragments have to fluctuate.
• Sellmann, Dieter; Grasser, Franz; Knoch, Falk, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, p. 1346 - 1348
  作者：Sellmann, Dieter、Grasser, Franz、Knoch, Falk、Moll, Matthias

  DOI：——

  日期：——