[(2,6-i-Pr2C6H3N)2MoCl(NCyCMeNCy)] | 289634-21-5

• 英文名称: [(2,6-i-Pr2C6H3N)2MoCl(NCyCMeNCy)]
• CAS: 289634-21-5
• 化学式: C₃₈H₅₉ClMoN₄
• 分子量: 703.306
• InChiKey: GYOKYMITEZYELT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2,6-i-Pr2C6H3N)2MoCl(NCyCMeNCy)] 、 甲基锂 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以73%的产率得到[(2,6-i-Pr2C6H3N)2MoCH3(NCyC(Me)NCy)]
  参考文献：
  名称：

  双(芳基酰亚胺)钼(VI)脒和胍配合物；[(ArN) 2MoMe {N (Cy) C [N (i-Pr) 2] N (Cy)}] (Ar = 2,6-i-Pr2C6H3; Cy = 环己基) 和 [(2,6 -i-Pr2C6H3N) 2MoCl2] · [NH = C (C6H5) CH (SiMe3) 2]

  摘要：

  [(ArN) 2MoCl2] · DME (Ar = 2,6-i-Pr2C6H3) (1) 与脒锂或胍盐反应生成钼 (VI) 配合物 [(ArN) 2MoCl {N (R1) C (R2 ) N (R1)}] (R1 = Cy (环己基), R2 = Me (2); R1 = Cy, R2 = N (i-Pr) 2 (3); R1 = Cy, R2 = N (SiMe3) 2 (4); R1 = SiMe3, R2 = C6H5 (5)) 具有五个配位的钼原子。这些化合物的甲基化以 2 和 3 与 MeLi 的反应为例，得到相应的甲基化物 [(ArN) 2MoMe {N (R1) C (R2) N (R1)}] (R1 = Cy, R2 = Me (6) ；R1 = Cy，R2 = N (i-Pr) 2 (7))。1 与庞大的 [N (SiMe3) C (C6H5) C (SiMe3) 2]

  DOI：

  10.1002/1521-3749(200007)626:7<1660::aid-zaac1660>3.0.co;2-j
• 作为产物：
  描述：

  Mo(N-2,6-Pr(i)2C6H3)2Cl2 * dme 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到[(2,6-i-Pr2C6H3N)2MoCl(NCyCMeNCy)]
  参考文献：
  名称：

  双(芳基酰亚胺)钼(VI)脒和胍配合物；[(ArN) 2MoMe {N (Cy) C [N (i-Pr) 2] N (Cy)}] (Ar = 2,6-i-Pr2C6H3; Cy = 环己基) 和 [(2,6 -i-Pr2C6H3N) 2MoCl2] · [NH = C (C6H5) CH (SiMe3) 2]

  摘要：

  [(ArN) 2MoCl2] · DME (Ar = 2,6-i-Pr2C6H3) (1) 与脒锂或胍盐反应生成钼 (VI) 配合物 [(ArN) 2MoCl {N (R1) C (R2 ) N (R1)}] (R1 = Cy (环己基), R2 = Me (2); R1 = Cy, R2 = N (i-Pr) 2 (3); R1 = Cy, R2 = N (SiMe3) 2 (4); R1 = SiMe3, R2 = C6H5 (5)) 具有五个配位的钼原子。这些化合物的甲基化以 2 和 3 与 MeLi 的反应为例，得到相应的甲基化物 [(ArN) 2MoMe {N (R1) C (R2) N (R1)}] (R1 = Cy, R2 = Me (6) ；R1 = Cy，R2 = N (i-Pr) 2 (7))。1 与庞大的 [N (SiMe3) C (C6H5) C (SiMe3) 2]

  DOI：

  10.1002/1521-3749(200007)626:7<1660::aid-zaac1660>3.0.co;2-j