RuHCl(CO)(triphenylphosphine)2(morpholine) | 107883-44-3

• 英文名称: RuHCl(CO)(triphenylphosphine)2(morpholine)
• 英文别名: (ruthenium(II))HCl(CO)(PPh3)2(morpholine)；[RuHCl(CO)(mor)(PPh3)2]
• CAS: 107883-44-3
• 化学式: C₄₁H₄₀ClNO₂P₂Ru
• 分子量: 777.245
• InChiKey: XTAQJJCQWBZVAN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  RuHCl(CO)(triphenylphosphine)2(morpholine) 、 2-methoxy-6-((methylimino)methyl)phenol 以 苯 为溶剂， 以62%的产率得到ClRu(CO)(triphenylphosphine)(morpholine)(OC6H3(OCH3)CHNCH3)
  参考文献：
  名称：

  含O，N-给体配体和杂环碱的Ru（II）羰基配合物的合成，表征，氧化还原性质和生物学活性。

  摘要：

  通式为[RuCl（CO）（PPh3）（B）（L）]的稳定钌（II）羰基配合物（其中B = PPh3，吡啶，哌啶或吗啉； L =双齿席夫碱的阴离子（Vanmet，Vanampy， Vanchx）是由[RuHCl（CO）（PPh3）2（B）]与邻邻香兰素与伯胺（如甲胺，2-氨基吡啶和环己胺）缩合而得的双齿席夫碱配体反应合成的。通过元素分析，IR，UV-Vis和1H NMR光谱数据对新配合物进行了表征。通过循环伏安法研究了配合物的氧化还原性质，其对氧化的稳定性与邻香兰素苯环上取代基的电子释放或吸电子能力有关。已为所有配合物分配了八面体几何形状。在所有上述反应中，席夫碱取代了起始配合物中的一分子PPh3和氢离子，这表明存在于含杂环氮碱的配合物中的Ru-N键比Ru-P强。Schiff碱及其钌（II）配合物已在体外进行了测试，以评估其对细菌（即金黄色葡萄球菌（209p）和大肠杆菌（ESS 2231））的活性。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2004.02.011
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 以 苯 为溶剂， 以65%的产率得到RuHCl(CO)(triphenylphosphine)2(morpholine)
  参考文献：
  名称：

  Gopinathan, Sarada; Unny, I. R.; Deshpande, S. S., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1986, vol. 25, # 11, p. 1015 - 1017

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ruthenium(II) carbonyl complexes of dehydroacetic acid thiosemicarbazone: Synthesis, structure, light emission and biological activity
  作者：Sethuraman Kannan、M. Sivagamasundari、R. Ramesh、Yu Liu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.03.023

  日期：2008.6

  [RuHCl(CO)(B)(EPh3)2] (where E = As, B = AsPh3; E = P, B = PPh3, py, pip, or mor) and dehydroacetic acid thiosemicarbazone (abbreviated as H2dhatsc where H2 stands for the two dissociable protons) in benzene under reflux afford a series of new ruthenium(II) carbonyl complexes containing dehydroacetic acid thiosemicarbazone of general formula [Ru(dhatsc)(CO)(B)(EPh3)] (where E = As, B = AsPh3; E = P, B = PPh3, py,

  [RuHCl（CO）（B）（EPh 3）2 ]（其中E = As，B = AsPh 3； E = P，B = PPh 3，py，pip或mor）与脱氢乙酸硫代半碳zone的反应（缩写为如H 2 dhatsc（其中H 2代表苯中的两个可解离的质子），在回流下得到一系列含有通式[Ru（dhatsc）（CO）（B）（EPh 3）的脱氢乙酸硫代半脲的新钌（II）羰基配合物）]（其中E = As，B = AsPh 3； E = P，B = PPh 3，py，pip或mor； dhatsc =二元三齿三氢脱氢乙酸硫代半碳酰胺）。所有复合物均已通过元素分析，FT-IR，UV-Vis和1表征。1 H NMR光谱法。脱氢乙酸的硫代半碳酸盐表现为三齿双齿O，N，S供体，并通过脱氢乙酸的酚氧，硫代半碳胺的亚胺氮和硫醇硫与钌配位。在氯仿溶液中，所有络合物均表现出金属到配体的电荷转移跃迁（MLCT）。配合物之一[Ru（dhatsc）（CO）（PPh
• Chiral Schiff Base Ruthenium(II) Carbonyl Complexes: Synthesis, Characterization, Catalytic and Antibacterial Studies
  作者：T. Daniel Thangadurai、Son‐Ki Ihm

  DOI：10.1080/15533170600732767

  日期：2006.6.1

  bis[3(1′‐naphthyl)salicylidenediphenyldiimine] (L3) in 1∶1 molar ratio. Complexes have been characterized by elemental analyses and spectral (IR, electronic, 1H‐ and 31P‐NMR) data. An octahedral structure has been tentatively proposed for all the new complexes. The catalytic and antibacterial activities have also been carried out for these new complexes.

  [Ru(CO)(L')(B)] 类型的手性席夫碱钌 (II) 羰基配合物（L'= 四齿席夫碱；B=PPh3、吡啶 (py)、哌啶 (pip) 或吗啉 (morph )) 已通过 [RuHCl(CO)(PPh3)2(B)] (B=PPh3 或 py 或 pip 或 morph) 与具有供体基团 (O,N) 即双的适当席夫碱的反应合成[3(1'-萘基)水杨基环己二亚胺] (L1) 或双[3(1'-萘基)水杨基亚丙基二亚胺] (L2) 或双[3(1'-萘基)水杨基二苯基二亚胺] (L3) 摩尔比为 1:1。配合物已通过元素分析和光谱（IR、电子、1H-和 31P-NMR）数据进行了表征。已经为所有新配合物初步提出了八面体结构。还对这些新的配合物进行了催化和抗菌活性。
• Ramesh; Venkatachalam, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2002, vol. 41, # 11, p. 2285 - 2287
  作者：Ramesh、Venkatachalam

  DOI：——

  日期：——
• Chinnusamy, V.; Natarajan, K., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1993, vol. 23, p. 745 - 756
  作者：Chinnusamy, V.、Natarajan, K.

  DOI：——

  日期：——
• Ruthenium(II) Complexes Derived from Substituted Cyclobutane and Substituted Thiazole Schiff Base Ligands: Synthetic, Spectral, Catalytic and Antimicrobial Studies
  作者：T. Daniel Thangadurai、Son-Ki Ihm

  DOI：10.1081/sim-200067062

  日期：2005.7.1

  Ruthenium(II) complexes of the type [Ru(CO)(L)(2)( B)] (L = novel bidentate Schiff base ligand; B = PPh3, pyridine (py), piperidine (pip), morpholine (morph) or AsPh3) have been prepared by reacting [RuHCl(CO)(PPh3)(2)(B)] (B = PPh3, py, pip or morph) or [RuHCl(CO)(AsPh3)(3)] with two novel bidentate Schiff base ligands derived from 4-(1-methyl-1- mesitylcyclobutane-3- yl)-2-aminothiazole in 1 : 2 molar ratio in benzene. Complexes have been characterized by analytical, spectroscopic (IR, UV, H-1, C-13- and P-31 NMR) and magnetic data. An octahedral structure has been tentatively proposed for all the new complexes. The thermal properties of the ligands and their complexes have been studied by TGA. The new complexes have been used as catalyst in aryl-aryl coupling and also subjected to antibacterial and antifungal activity studies.