[Ru(η5-indenyl)Cl(κ3(P,C,C)-allyldiphenylphosphine))(PPh3)][PF6] | 503584-73-4

• 英文名称: [Ru(η5-indenyl)Cl(κ3(P,C,C)-allyldiphenylphosphine))(PPh3)][PF6]
• 英文别名: [Ru(η5-C9H7)(κ3(P,C,C)-Ph2PCH2CH=CH2)(PPh3)][PF6]；[Ru(η5-C9H7)(κ3-(P,C,C)-PPh2(C3H5))(PPh3)](PF6)
• CAS: 503584-73-4；718632-87-2
• 化学式: C₄₂H₃₇P₂Ru*F₆P
• 分子量: 849.737
• InChiKey: FWSSBFKHTRGLIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(η5-indenyl)Cl(κ3(P,C,C)-allyldiphenylphosphine))(PPh3)][PF6] 、 三甲基乙炔基硅 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钌的反应（II）配合物的茚基的[Ru（η 5 -C 9 ħ 7）{κ 3（P，C，C）-PPh 2（CH 2 CHCH 2）}（PPH 3）] [PF 6 ]与终端炔烃。1-炔的机制，以η 1个-Vinylidene变换和Allylphosphine配体的Hemilability的动力学检测

  摘要：

  复杂的[Ru（η的反应5 -C 9 ħ 7）{κ 3（P，C，C）-PPh 2（CH 2 CH CH 2）}（PPH 3）] [PF 6 ]（1）与p -XC 6 ħ 4 ç⋮CH（X = H，Cl）的产生瞬态和可观察到的偏二种的[Ru（η 5 -C 9 ħ 7）{κ 1（P）-PPh 2（CH 2 CH CH 2） }（PPh 3）（C CH（p -XC 6 H 4））] +，它们通过分子内[2 + 2]环加成反应进一步反应，形成双环亚烷基化合物。偏二中间体的形成，与从所述κallylphosphine配体结合模式的改变相关联的3（P ， Ç ， C），以单齿κ 1（P）的协调，已经通过动力学测量研究了氯仿进行d在38°C下。一阶k obs值与芳基炔烃浓度的关系图呈线性，y轴上为正截距轴。该反应通过两个平行的途径进行，一个在络合物1中为第一级，在芳基炔烃中为第一级，总体为第二级，而在一个

  DOI：

  10.1021/om040068d
• 作为产物：
  描述：

  sodium hexaflorophosphate 、 [Ru(η5-indenyl)Cl(κ1(P)-allyldiphenylphosphine))(PPh3)] 以 甲醇 为溶剂， 以96%的产率得到[Ru(η5-indenyl)Cl(κ3(P,C,C)-allyldiphenylphosphine))(PPh3)][PF6]
  参考文献：
  名称：

  所述Indenylruthenium的非对映选择性合成（II）配合物的[Ru（η 5 -C 9 ħ 7）{κ 3（P，C，C）-博士2 P（CH 2 CRCH 2）}（PPH 3）] [PF 6 ] （R = H，Me）的：Enantiofacial协调Hemilabile属性，非对映亲核加成到κ 3（P，C，C）的配体-Allylphosphine

  摘要：

  混合-膦配合物的[Ru（η 5 -C 9 ħ 7）氯{κ 1（P）-Ph 2 P（CH 2 CR CH 2）}（PPH 3）]（R = H（1A）中，Me（图1b））由膦交换反应（1制备：1分摩尔比）的[Ru（η 5 -C 9 ħ 7）氯（PPH 3）2 ]与相应的allylphosphines博士2 P（CH 2 CR CH 2）在回流THF。1a的反应用在甲醇中的产率的氢化物衍生物的[Ru（η甲醇钠5 -C 9 ħ 7）H {κ 1（P）-Ph 2 P（CH 2 CH CH 2）}（PPH 3）]（1C）。复合物的治疗1A和1B用的NaPF 6的甲醇非对映选择性，得到阳离子络合物的[Ru（η 5 -C 9 ħ 7）{κ 3（P，C，C）-博士2 P（CH 2 CR CH 2）}（PPh 3）] [PF 6 ]（R = H（2a），Me（2b）），收率良好。的X射线晶体结构测定的复杂图2

  DOI：

  10.1021/om040001q

文献信息

• Formation of a Cyclobutylidene Ring:  Intramolecular [2 + 2] Cycloaddition of Allyl and Vinylidene CC Bonds under Mild Conditions
  作者：Patricia Alvarez、Elena Lastra、José Gimeno、Mauro Bassetti、Larry R. Falvello

  DOI：10.1021/ja027209s

  日期：2003.3.1

  Intramolecular [2 + 2] cycloaddition of two C=C bonds in vinylidene complexes [Ru(eta5-C9H7)=C=C(R)H}(PPh3)kappa1-(P)-PPh2(C3H5)][BF4] affords cyclobutylidene complexes [Ru(eta5-C9H7)kappa2-(P,C)-(=CC(R)HCH2CHCH2PPh2)}(PPh3)][BF4], which can be also obtained by reaction of terminal alkynes with [Ru(eta5-C9H7)(PPh3)kappa3-(P,C,C)-PPh2(C3H5)}][PF6]. The reaction proceeds under mild conditions via

  亚乙烯基络合物中两个 C=C 键的分子内 [2 + 2] 环加成 [Ru(eta5-C9H7)=C=C(R)H}(PPh3)kappa1-(P)-PPh2(C3H5)][BF4 ] 得到环丁叉配合物 [Ru(eta5- )kappa2-(P,C)-(=CC(R)HCH2CHCH2PPh2)}(PPh3)][BF4]，也可以通过末端炔与 [Ru (eta5- )(PPh3)kappa3-(P,C,C)-PPh2( )}][PF6]。反应在温和条件下通过亚乙烯基配合物进行，活化参数由动力学研究确定。
• 10.1021/om0491721
  作者：Diez、Gamasa、Gimeno、Lastra、Villar

  DOI：10.1021/om0491721

  日期：——