[(Nb(η5-C5H4SiMe2Cl)Cl4)2(μ-NH2-(CH2)5-η-NH2)] | 1013122-06-9

• 英文名称: [(Nb(η5-C5H4SiMe2Cl)Cl4)2(μ-NH2-(CH2)5-η-NH2)]
• CAS: 1013122-06-9
• 化学式: C₁₉H₃₄Cl₁₀N₂Nb₂Si₂
• 分子量: 887.006
• InChiKey: ZPJJLDIAYRZRPX-UHFFFAOYSA-F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Nb(η5-C5H4SiMe2Cl)Cl4)2(μ-NH2-(CH2)5-η-NH2)] 在 Et₃N 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 [(Nb(η5-C5H4SiMe2Cl)Cl2)2(μ-N-(CH2)5-η-N)]
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基-甲硅烷基-氨基与亚氨基铌配合物。其他胺功能的作用：组合的实验和理论研究†

  摘要：

  的氯代甲硅烷基取代的环戊二烯基铌化合物的反应[Nb的（η 5 -C 5 H ^ 4森达2 Cl）的氯4 ]（1）用1个当量丙二胺或ñ在甲苯中2当量网的存在-methylpropylenediamine 3得到的环戊二烯基甲硅烷基酰氨基胺衍生物〔铌{η 5 -C 5 H ^ 4森达2 -η-N（CH 2）3 -η-NHR}氯3〕（R = H，3A ; Me中，图3b） 。与此相反，使用了类似的反应Ñ，Ñ -dimethylpropylene二胺区域专一性产生了亚氨基化合物[Nb的（η 5 -C 5 H ^ 4森达2 Cl）的{N（CH 2）3 NME 2 }氯2 ]（图4a）。然而，治疗的1与3当量的Ñ在不存在网的-methylpropylene二胺3给出了酰亚胺络合物[Nb的（η 5 -C 5 H ^ 4森达2 Cl）的{N（CH 2）3 NHMe}氯2 ]（4b）。反应1用0.5当量的NH

  DOI：

  10.1021/om701003t
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氨基戊烷 、 [Nb(η(5)-C5H4(SiClMe2))Cl4] 以 甲苯 为溶剂， 以39%的产率得到[(Nb(η5-C5H4SiMe2Cl)Cl4)2(μ-NH2-(CH2)5-η-NH2)]
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基-甲硅烷基-氨基与亚氨基铌配合物。其他胺功能的作用：组合的实验和理论研究†

  摘要：

  的氯代甲硅烷基取代的环戊二烯基铌化合物的反应[Nb的（η 5 -C 5 H ^ 4森达2 Cl）的氯4 ]（1）用1个当量丙二胺或ñ在甲苯中2当量网的存在-methylpropylenediamine 3得到的环戊二烯基甲硅烷基酰氨基胺衍生物〔铌{η 5 -C 5 H ^ 4森达2 -η-N（CH 2）3 -η-NHR}氯3〕（R = H，3A ; Me中，图3b） 。与此相反，使用了类似的反应Ñ，Ñ -dimethylpropylene二胺区域专一性产生了亚氨基化合物[Nb的（η 5 -C 5 H ^ 4森达2 Cl）的{N（CH 2）3 NME 2 }氯2 ]（图4a）。然而，治疗的1与3当量的Ñ在不存在网的-methylpropylene二胺3给出了酰亚胺络合物[Nb的（η 5 -C 5 H ^ 4森达2 Cl）的{N（CH 2）3 NHMe}氯2 ]（4b）。反应1用0.5当量的NH

  DOI：

  10.1021/om701003t