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2-methyl-4-triphenylphosphoiminoquinoline | 203389-54-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methyl-4-triphenylphosphoiminoquinoline
英文别名
(2-methylquinolin-4-yl)imino-triphenyl-λ5-phosphane
2-methyl-4-triphenylphosphoiminoquinoline化学式
CAS
203389-54-2
化学式
C28H23N2P
mdl
——
分子量
418.478
InChiKey
MIYQKXAWMSTGRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    599.1±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.35
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    25.25
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    由β-官能化烯胺制备4-氨基喹啉的简单策略
    摘要:
    描述了在3-位1上被氧化膦基团取代的4-氨基喹啉的容易和有效的合成。关键步骤是氰基-芳基β-烯氨基氧化膦4的杂环化。用碱处理衍生自7盐7的β-烯胺,得到磷腈8和这些磷腈的水解导致形成取代的4-氨基喹啉9。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)10372-6
  • 作为产物:
    描述:
    [(E)-2-(2-Cyano-phenylamino)-propenyl]-triphenyl-phosphonium; bromide 在 sodium hydride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 2-methyl-4-triphenylphosphoiminoquinoline
    参考文献:
    名称:
    由β-官能化烯胺制备4-氨基喹啉的简单策略
    摘要:
    描述了在3-位1上被氧化膦基团取代的4-氨基喹啉的容易和有效的合成。关键步骤是氰基-芳基β-烯氨基氧化膦4的杂环化。用碱处理衍生自7盐7的β-烯胺,得到磷腈8和这些磷腈的水解导致形成取代的4-氨基喹啉9。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)10372-6
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