[((μ-SCH2)2NCH2(2-furan))-Fe2(CO)6] | 914806-09-0

• 英文名称: [((μ-SCH2)2NCH2(2-furan))-Fe2(CO)6]
• 英文别名: [((μ-SCH2)2NCH2(2-C4H3O))Fe2(CO)6]；[((.mu-SCH2)2NCH2(2-C4H3O))Fe2(CO)6
• CAS: 914806-09-0
• 化学式: C₁₃H₉Fe₂NO₇S₂
• 分子量: 467.043
• InChiKey: WTGVSOKJSWGFHM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  高氯酸 、 [((μ-SCH2)2NCH2(2-furan))-Fe2(CO)6] 以 氯仿 为溶剂， 以65%的产率得到[((μ-SCH2)2NHCH2(2-furan))-Fe2(CO)6](1+)
  参考文献：
  名称：

  含五元杂环的Fe-S络合物：具有异常低还原电位的新型加氢酶活性位点模型。

  摘要：

  三种仿生2Fe2S配合物[{（micro-SCH2）2NCH2（2-C4H3O）}]（Fe2（CO）6），[{（micro-SCH2）2 NCH2（2-C4H3S）}]（Fe2（CO）6）和[{（micro-SCH2）2NCH2（5-Br-2-C4H2S）} Fe2（CO）6]是通过[[micro-S2）Fe2 （CO）6]和N，N-双（氢甲基）-2-呋喃和噻吩。这些配合物的结构通过光谱和晶体学鉴定。配合物的电化学行为是独特的，因为它们显示出催化质子的还原，在HClO4存在下，相对于Fc / Fc +，它们分别在-1.13 V和-1.09 V下具有较低的还原电位。

  DOI：

  10.1039/b615037c
• 作为产物：
  描述：

  [((μ-SCH2)2NCH2(2-C4H3S))Fe2(CO)6] 在 N-bromosuccinimide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [((μ-SCH2)2NCH2(2-furan))-Fe2(CO)6]
  参考文献：
  名称：

  含五元杂环的Fe-S络合物：具有异常低还原电位的新型加氢酶活性位点模型。

  摘要：

  三种仿生2Fe2S配合物[{（micro-SCH2）2NCH2（2-C4H3O）}]（Fe2（CO）6），[{（micro-SCH2）2 NCH2（2-C4H3S）}]（Fe2（CO）6）和[{（micro-SCH2）2NCH2（5-Br-2-C4H2S）} Fe2（CO）6]是通过[[micro-S2）Fe2 （CO）6]和N，N-双（氢甲基）-2-呋喃和噻吩。这些配合物的结构通过光谱和晶体学鉴定。配合物的电化学行为是独特的，因为它们显示出催化质子的还原，在HClO4存在下，相对于Fc / Fc +，它们分别在-1.13 V和-1.09 V下具有较低的还原电位。

  DOI：

  10.1039/b615037c

文献信息

• Preparation, characteristics and crystal structures of novel N-heterocyclic carbene substituted furan- and pyridine-containing azadithiolate Fe–S complexes
  作者：Shi Jiang、Jianhui Liu、Yu Shi、Zhen Wang、Björn Åkermark、Licheng Sun

  DOI：10.1016/j.poly.2006.11.033

  日期：2007.5

  Two novel N-heterocyclic carbene disubstituted furan- and pyridine-containing azadithiolate Fe-only hydrogenase models (2 and 4) have been synthesized, and characterized by IR and H-1 NMR spectra and X-ray single crystal diffraction. Cyclic voltammetry (CV) experiments indicate that they show more negative reductive potentials at -2.53 V and -2.49 V, respectively versus the ferrocene/ferrocenium couple (Fc/Fc(+)) and are easier to capture proton attributing to the strong electron-donating ligand NHC. After the protonation under F3CCO2H the reductive potentials of 2 and 4 have 1.02 V and 0.77 V shifts, indicating the formation of Fe-H-Fe bond. The results also are confirmed by the data changes in IR spectra and the negative H signals are detected by 1H NMR spectra at -27 ppm and -55 ppm. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• A furan-containing diiron azadithiolate hexacarbonyl complex with unusual lower catalytic proton reduction potential
  作者：Shi Jiang、Jianhui Liu、Licheng Sun

  DOI：10.1016/j.inoche.2005.11.022

  日期：2006.3

  A new biomimetic model of the active site of Fe-only hydrogenase [(mu-SCH2)(2)N(2-C4H3O)} Fe-2(CO)(6)] (6) was synthesized and characterized by IR, H-1, C-13 NMR spectroscopy. The butterfly based core structure was also confirmed by X-ray diffraction. The electrochemistry data indicated that the reductive potential at -1.13 V versus Fc/Fc(+) by HClO4 is the lowest of that reported. (C) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.