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1-Trimethylsilyl-3-trimethylsiloxy-4-methyl-pent-1-in-3-en
1-Trimethylsilyl-3-trimethylsiloxy-4-methyl-pent-1-in-3-en | 53724-04-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Trimethylsilyl-3-trimethylsiloxy-4-methyl-pent-1-in-3-en
英文别名
——
CAS
53724-04-2
化学式
C
12
H
24
OSi
2
mdl
——
分子量
240.493
InChiKey
BJIJBISUDNLUHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.01
重原子数:
15.0
可旋转键数:
2.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
9.23
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为产物:
描述:
三甲基氯硅烷
、
4-methyl-1-(trimethylsilyl)pent-1-yn-3-one
在
magnesium
作用下, 以
六甲基磷酰三胺
为溶剂, 生成
1-Trimethylsilyl-3-trimethylsiloxy-4-methyl-pent-1-in-3-en
参考文献:
名称:
甲硅烷基化衍生出羰基α,β-乙酰基。合成丙二氧基硅烷
摘要:
在镁存在下和六甲基磷三酰胺(HMPT)中,三甲基氯硅烷与α,β-炔酮反应,在大多数情况下使共轭体系中有1,4个两个三甲基甲硅烷基加成:烯丙氧基硅烷,这构成了一类新的有机金属化合物, 形成。这些在水解时得到相应的甲硅烷基化的α,β-烯酮。还发生了其他反应:完全还原羰基,得到多甲硅烷基化的丙二烯;还原复制伴随O-硅烷化和烯醇化。α,β-乙炔醛会发生相同类型的反应。
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)90310-3
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