bis-pentamethylcyclopentadienyldi(tert-butyl)diazabutadieneytterbium | 666173-99-5

• 英文名称: bis-pentamethylcyclopentadienyldi(tert-butyl)diazabutadieneytterbium
• 英文别名: (C5Me5)2Yb(N,N'-di-tert-butyl-1,4-diazabutadiene)；Cp*2Yb(N,N'-bis(tert-butyl)-1,4-diazabutadienyl)
• CAS: 666173-99-5
• 化学式: C₃₀H₅₀N₂Yb
• 分子量: 611.78
• InChiKey: UNPYPMPOGHQMEV-ASNJXXDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(pentamethylcyclopentadienyl)ytterbium(diethyl ether) 、 N,N'-二丁基-1,2-乙二亚胺 以 甲苯 为溶剂， 以54%的产率得到bis-pentamethylcyclopentadienyldi(tert-butyl)diazabutadieneytterbium
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氮杂丁二烯配体与十甲基杂萜的配位：杂萜配合物中自旋偶联的其他例子

  摘要：

  （C 5 Me 5）2 Yb与一系列二氮杂丁二烯配体RN C（R'）C（R'）NR的顺磁性1：1配位络合物，其中R = CMe 3，CHMe 2，金刚烷基，对甲苯基，p -anisyl，三甲苯基当'= H和R = R p当R -anisyl'= Me中，已经制备。络合物是顺磁性的，但它们的磁矩小于两个未偶联的自旋载流子（C 5 Me 5）2 Yb III（4f 13）和二氮杂丁二烯自由基阴离子（S = 1 /2），这意味着自旋之间的交换耦合。可变温度1 H NMR光谱显示，阻碍了围绕RN键的旋转，并估计了这些势垒。屏障主要由空间效应决定，但电子效应并非不重要。

  DOI：

  10.1021/om0610142

文献信息

• ——
  作者：A. A. Trifonov

  DOI：10.1023/a:1023946404099

  日期：——

  Oxidation of (C5Me5)(2)Yb(THF)(2) with diazabutadiene (BuN)-N-t=CHCH=NBut (DAD) afforded the (C5Me5)(2)Yb((BuNCHCHNBut)-N-t) complex (1). The magnetic measurements and X-ray diffraction study confirmed the trivalent state of the ytterbium atom and the radical nature of the DAD ligand in complex 1. The oxidation state of ytterbium in the (C5Me5)(2)YbDAD-solvent system depends on the coordinating properties of the solvent, whereas the ytterbium atom in the CP(2)YbDAD complex (2) remains trivalent regardless of the solvent nature. In complex 2, the redox replacement of DAD(.-) with 9-fluorenone accompanied by the pinacol dimerization of 9-fluorenone and detachment of one Cp ligand from the ytterbium atom gave rise to the dimeric [CpYb(mu(2)-OC13H8-C13H8O)(THF)](2) complex (3). The structure of complex 3 was established by X-ray diffraction analysis.