Fe2S2(CO)5(PPh3) | 71568-25-7

• 英文名称: Fe2S2(CO)5(PPh3)
• 英文别名: Fe2(μ2-S2)(CO)5PPh3；Fe₂(μ-S₂)(CO)₅(PPh₃)；Fe₂S₂(CO)₅(PPh₃)；Fe2(μ-S2)(CO)5(triphenylphosphane)
• CAS: 71568-25-7
• 化学式: C₂₃H₁₅Fe₂O₅PS₂
• 分子量: 578.169
• InChiKey: VBPDNJVTLYHBCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe2S2(CO)5(PPh3) 、 足球烯 以 甲苯 为溶剂， 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Westmeyer, Mark D.; Rauchfuss, Thomas B.; Verma, Atul K., Inorganic Chemistry, 1996, vol. 35, # 24, p. 7140 - 7147

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (μ-dithio)bis(tricarbonyliron) 、 三苯基膦 在 Me₃NO 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到Fe2S2(CO)5(PPh3)
  参考文献：
  名称：

  Westmeyer, Mark D.; Rauchfuss, Thomas B.; Verma, Atul K., Inorganic Chemistry, 1996, vol. 35, # 24, p. 7140 - 7147

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rational Synthesis of the Carbonyl(perthiolato)diiron [Fe2(S3CPh2)(CO)6] and Related Complexes
  作者：Peihua Zhao、Danielle L. Gray、Thomas B. Rauchfuss

  DOI：10.1002/ejic.201600366

  日期：2016.6

  The photochemical reaction of Fe2(S2)(CO)6 and Ph2CS affords the perthiolate Fe2(S3CPh2)(CO)6 (1) in good yield. As confirmed crystallographically, 1 contains a previously elusive perthiolate ligand. The related reaction of Fe2(S2)(CO)5-(PPh3) and Ph2CS gave Fe2(S3CPh2)(CO)5(PPh3). Although Fe3S2(CO)9 and Ph2CS failed to efficiently give Fe2(S2CPh2)(CO)6, this compound could be prepared by desulfurization

  Fe2(S2)(CO)6 和 Ph2CS 的光化学反应以良好的产率提供过硫醇 Fe2(S3CPh2)(CO)6 (1)。正如晶体学所证实的，1 含有以前难以捉摸的过硫醇盐配体。Fe2(S2)(CO)5-(PPh3)和Ph2CS的相关反应得到Fe2(S3CPh2)(CO)5(PPh3)。虽然Fe3S2(CO)9和Ph2CS未能有效地生成Fe2(S2CPh2)(CO)6，但该化合物可以通过使用PPh3对1进行脱硫来制备。
• Computational and Experimental Investigations of the Fe₂(μ-S₂)/Fe₂(μ-S)₂ Equilibrium
  作者：Federica Arrigoni、Giuseppe Zampella、Fanjun Zhang、Husain N. Kagalwala、Qian-Li Li、Toby J. Woods、Thomas B. Rauchfuss

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c03709

  日期：2021.3.15

  disulfides targeted Fe2(μ-S2)(CO)4(diphosphine). Whereas the preparation of Fe2(μ-S2)(CO)4(dppbz) was straightforward, that of Fe2(μ-S2)(CO)4(dppv) required an indirect route involving the oxidation of Fe2(μ-SH)2(CO)4(dppv) (dppbz = C6H4-1,2-(PPh2)2, dppv = cis-C2H2(PPh2)2). DFT calculations indicate that the oxidation of Fe2(μ-SH)2(CO)4(dppv) produces singlet diferrous disulfide Fe2(μ-S)2(CO)4(dppv), which

  对n = 0、1 和 2 的 Fe 2 S 2 (CO) 6–2 n (PMe 3 ) 2 n的密度泛函理论 (DFT) 计算表明，最富电子的衍生物 ( n = 2) 以二价铁形式存在缺乏S-S键的二硫化物。 Fe II 2 (S) 2和Fe 2 (S 2 )价异构体的热互变是对称禁止的。结构不确定的相关富电子二铁配合物[Fe 2 S 2 (CN) 2 (CO) 4 ] 2–参与[FeFe]-氢化酶的生物合成。描述了合成 Fe 2 (μ-S 2 )(CO) 6 ( 1 ) 富电子衍生物的一些努力。首先，制备过硫化铁氰化物[Fe 2 (μ-S 2 )(CO) 5 (CN)] -和[Fe 2 (μ-S 2 )(CN)(CO) 4 (PPh 3 )] -的盐通过 NaN(tms) 2分别与1和 Fe 2 (μ-S 2 )(CO) 5 (PPh 3 ) 反应。富电子二硫化二铁的替代方法以 Fe 2
• Fe2(.mu.2-E2)(CO)6 (E = sulfur, selenium, and tellurium) as reagents for the preparation of mixed-metal chalcogenide clusters
  作者：Victor W. Day、David A. Lesch、Thomas B. Rauchfuss

  DOI：10.1021/ja00369a024

  日期：1982.3
• Chalcogen derivatives of iron carbonyls. VIII. Reaction of Fe2(CO)6(μX)2 (X = S, Se) with nucleophiles: CO substitution and Fe3X2 cluster formation
  作者：R. Rossetti、G. Gervasio、P.L. Stanghellini

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)93420-0

  日期：1979.1