Rh(norbornadiene)(bis(diphenylphosphino)propane)(+)BF4(-) | 65606-90-8

• 英文名称: Rh(norbornadiene)(bis(diphenylphosphino)propane)(+)BF4(-)
• 英文别名: norborna-2,5-diene(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)rhodium(I) tetrafluoroborate
• CAS: 65606-90-8
• 化学式: BF₄*C₃₄H₃₄P₂Rh
• 分子量: 694.302
• InChiKey: WZJDJDTWDDHNRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Rh(norbornadiene)(bis(diphenylphosphino)propane)(+)BF4(-) 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  不对称均相氢化的机理。铑二膦前体的溶剂配合物和二氢化物

  摘要：

  双环[2,2,1]庚-2,5-二烯和环辛-1,5-二烯（联膦）铑四氟硼酸酯在1个大气压下在甲醇或其他极性溶剂中与氢反应。初始产物可以是溶剂化的二氢化物或溶剂化物。根据磷化氢的结构，这两种物质之间的平衡差异很大。当配体为单膦时，二酐通常是稳定的产物，尽管（邻-甲氧基苯基）甲基苯基膦是一个例外。顺式螯合双膦通常形成对氢没有亲和力的溶剂合物。R-苯基双-二苯基膦基乙烷属于此类，但31其配合物的1 H NMR光谱表明单体和二聚体之间达到平衡，三乙胺的添加产生三聚体。反式螯合双膦具有更多的可变性，并且在双1,5-二苯基膦基戊烷的情况下，观察到许多复合物，包括需要CHH活化的复合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85766-6

文献信息

• Probing the Factors That Stabilize Mononuclear Rhodium(II) Bis(phosphine), η⁶-Arene Complexes with Piano-Stool Geometries
  作者：Elizabeth T. Singewald、Caroline S. Slone、Charlotte L. Stern、Chad A. Mirkin、Glenn P. A. Yap、Louise M. Liable-Sands、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ja963384v

  日期：1997.4.1

  The synthesis, characterization, and electrochemistry of a series of Rh(I) bis(phosphine), η6-arene, piano-stool complexes are reported. The study reported herein elucidates several of the important factors which lead to the stabilization of Rh(II) in this coordination environment. From the electrochemical data for a series of complexes of the type [Rh(η2-dppe)(η6-C6H6-nXn)]BF4 (X = CH3, n = 0−6) (1−7)

  报道了一系列 Rh(I) 双(膦)、η6-芳烃、钢琴-粪便配合物的合成、表征和电化学。本文报告的研究阐明了导致 Rh(II) 在这种配位环境中稳定的几个重要因素。从一系列 [Rh(η2-dppe)(η6-C6H6-nXn)]BF4 (X = CH3, n = 0-6) (1-7) 类型配合物的电化学数据表明，添加芳烃配体的甲基在动力学上稳定了 Rh(II) 中心，并在热力学上稳定了 Rh(II) 物种，每个添加的甲基基团为 16 mV。此外，包含与芳烃配体螯合的复合物，例如 [Rh(η6:η1-Ph(CH2)3PPh2)(η1-Ph( )3PPh2)]BF4 (12)，在动力学上稳定了 Rh(II) 形式，大概来自基于配体取代的分解反应。