1-amino-3-[2-(7-(3-[2-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-ethoxy)-1-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-ethoxymethyl)ethoxy]propyl)-1,7-dicarba-closo-dodecaboran-1-yl)ethyl]cyclobutane-carboxylic acid | 326812-12-8

• 英文名称: 1-amino-3-[2-(7-(3-[2-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-ethoxy)-1-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-ethoxymethyl)ethoxy]propyl)-1,7-dicarba-closo-dodecaboran-1-yl)ethyl]cyclobutane-carboxylic acid
• CAS: 326812-12-8
• 化学式: C₄₉H₇₁B₁₀NO₉
• 分子量: 926.214
• InChiKey: IUUMYMCQHMMHEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-3-[2-(7-(3-[2-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-ethoxy)-1-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-ethoxymethyl)ethoxy]propyl)-1,7-dicarba-closo-dodecaboran-1-yl)ethyl]cyclobutane-carboxylic acid 、 氢气 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以87%的产率得到1-amino-3-[2-(7-(3-[2-(2-hydroxymethyl-ethoxy)-1-(2-hydroxy-1-hydroxymethyl)ethoxy]propyl)-1,7-dicarba-closo-dodecaboran-1-yl)ethyl]cyclobutanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  水溶性硼中子俘获治疗剂的合成：1-氨基-3- [2-（7- {3- [2-（2-羟甲基-乙氧基）-1-（2-羟-1-羟甲基-乙氧基甲基）乙氧基]丙基} -1,7-二- carba-闭合碳-dodecaboran -1-基）乙基]环丁烷甲酸

  摘要：

  含有级联多元醇，1-氨基-3- [2-（7- {3- [2-（2-羟甲基-乙氧基）-1-（2-羟基-1-羟甲基-乙氧基甲基）乙氧基]丙基} -1,7-二- carba-闭合碳-dodecaboran -1-基）乙基]环丁烷羧酸，已经研制成功。在合成中的关键步骤是烷基化3- [2-（1,7- dicarba-闭合碳-dodecarboran -1-基）乙基]环丁酮hemithioketal与甲苯-4-磺酸3- [2-（2-苄氧基-1-苄氧基甲基-乙氧基）-1-（2-苄氧基-1-苄氧基甲基-乙氧基甲基）乙氧基]丙酸酯可提供所需的前体酮，然后通过Bücherer-Strecker合成将其转化为标题氨基酸，然后进行氢解除去苄基保护基。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00630-6
• 作为产物：
  描述：

  hydantoin of 3-[2-(7-(3-[2-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-ethoxy)-1-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-ethoxymethyl)ethoxy]propyl)-1,7-dicarba-closo-dodecaboran-1-yl)ethyl]cyclobutanone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以83%的产率得到1-amino-3-[2-(7-(3-[2-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-ethoxy)-1-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-ethoxymethyl)ethoxy]propyl)-1,7-dicarba-closo-dodecaboran-1-yl)ethyl]cyclobutane-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  水溶性硼中子俘获治疗剂的合成：1-氨基-3- [2-（7- {3- [2-（2-羟甲基-乙氧基）-1-（2-羟-1-羟甲基-乙氧基甲基）乙氧基]丙基} -1,7-二- carba-闭合碳-dodecaboran -1-基）乙基]环丁烷甲酸

  摘要：

  含有级联多元醇，1-氨基-3- [2-（7- {3- [2-（2-羟甲基-乙氧基）-1-（2-羟基-1-羟甲基-乙氧基甲基）乙氧基]丙基} -1,7-二- carba-闭合碳-dodecaboran -1-基）乙基]环丁烷羧酸，已经研制成功。在合成中的关键步骤是烷基化3- [2-（1,7- dicarba-闭合碳-dodecarboran -1-基）乙基]环丁酮hemithioketal与甲苯-4-磺酸3- [2-（2-苄氧基-1-苄氧基甲基-乙氧基）-1-（2-苄氧基-1-苄氧基甲基-乙氧基甲基）乙氧基]丙酸酯可提供所需的前体酮，然后通过Bücherer-Strecker合成将其转化为标题氨基酸，然后进行氢解除去苄基保护基。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00630-6