trichloro-(carbonyl)-platinate(II) (1-) | 21710-57-6

• 英文名称: trichloro-(carbonyl)-platinate(II) (1-)
• CAS: 21710-57-6
• 化学式: CCl₃OPt
• 分子量: 329.449
• InChiKey: SWVVTOAIXURGPF-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(3-chloropyridin-2-yl)-λ³-chloranylidene]methanone,platinum 在 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 trichloro-(carbonyl)-platinate(II) (1-)
  参考文献：
  名称：

  氯化物置换反式-[PtL（am）Cl 2 ]（L = C 2 H 4，CO或PMe 3）的杂环氮碱（am）的动力学；离去基团的空间位阻对L反式作用的影响

  摘要：

  该反应的动力学，反式- [PTL（AM）氯2 ] +氯- [图形省略] [PtLCl 3 ] - +火腿+（L = C 2 H ^ 4，CO，或PME 3 ; AM =吡啶，2- -甲基吡啶，2,6-二甲基吡啶或2,4,6-三甲基吡啶）已在25.0°C的5％甲醇水溶液中进行了研究。只有乙烯复合物显示在[CL A显著的依赖- ]，此点大大减少Ø-在剩下的吡啶中被甲基取代。在所有情况下，离去基团的空间位阻都会大大降低反应性。讨论了由于空间拥挤而导致的过渡态总体不稳定，以及对过渡态中乙烯分子取向的限制所产生的特定影响，对结果进行了讨论。

  DOI：

  10.1039/dt9850000027

文献信息

• Preparation and vibrational spectra of tetra-n-propylammonium carbonyldichloro-organoplatinate(II) salts, and a comparison of their carbon-13 and platinum-195 nuclear magnetic resonance properties with those of organomercury compounds
  作者：Jane Browning、Peter L. Goggin、Robin J. Goodfellow、Nicholas W. Hurst、Leslie G. Mallinson、Martin Murray

  DOI：10.1039/dt9780000872

  日期：——

  but derivatives with R = But, C2H3, or C3H5 could not be obtained. Infrared and Raman spectra are reported and discussed. The 1H, 13C, and 1H-195Pt} INDOR spectra have been investigated. The behaviours of 1J(PtC) and δ(195Pt) are discussed with reference to the 13C parameters and δ(199Hg) of the mercury compounds, [HgX(R)](X = Cl, Br, I, or R).

  [NPr n 4 ] 2- [PrCl 2 R（CO）]（R = Me，Et，Pr n，Pr i，Bu n或Ph）盐是由[NPr n 4] 2- [具有HgR 2的Pt 2 Cl 4（CO）2 ] ，但不能获得R = Bu t，C 2 H 3或C 3 H 5的衍生物。报告和讨论了红外光谱和拉曼光谱。的1 H，13 C，和1 H- 195已经研究了Pt} INDOR光谱。参照汞化合物[HgX（R）]（X = Cl，Br，I或L）的13 C参数和δ（199 Hg），讨论了1 J（PtC）和δ（195 Pt）的行为。R）。
• Kinetics of carbon monoxide exchange in chloro and bromo carbonyl complexes of palladium(II) and platinum(II)
  作者：Anders Olsson、Andreas Roodt、Maria Bojczuk、Brian T. Heaton、Lars I. Elding

  DOI：10.1039/dt9940003723

  日期：——

  Carbonyl exchange between [MX3(13CO)]–(MX = PdCl, PtCl or PtBr) and 12CO has been studied by IR and 13C NMR spectroscopies as a function of temperature. The exchange is first-order in both CO and complex concentration, and the activation entropies are negative, suggesting an associative reaction mechanism. There is a small solvent effect, but no chloride dependence. Activation parameters and rate constants

  通过IR和13 C NMR光谱研究了[MX 3（13 CO）] –（MX = PdCl，PtCl或PtBr）与12 CO之间的羰基交换随温度的变化。CO和复杂浓度的交换都是一阶的，活化熵为负，表明缔合反应机理。溶剂作用很小，但不依赖氯离子。激活参数和速率常数，依次为ΔH ‡/ kJ mol –1，ΔS ‡/ JK –1 mol –1 k es 298 / dm 3 mol –1 s –1表示[PdCl 3（CO）] – 60±8，–47±30，0.57±0.07；对于[PtCl 3（CO）] – 60±7，–91±22，（3.3±0.3）×10 –3，对于[PtBr 3（CO）] – 49±6，–104±19，（6.0 + 0.2 ）×10 –2（95％置信区间）。这比类似的乙烯卤化物络合物中的乙烯交换慢三到六个数量级。
• Belli Dell'Amico, Daniela; Calderazzo, Fausto; Veracini, Carlo Alberto, Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 19, p. 3030 - 3033
  作者：Belli Dell'Amico, Daniela、Calderazzo, Fausto、Veracini, Carlo Alberto、Zandonà, Nicola

  DOI：——

  日期：——