[(κ3-C6H3-2,6-[OP(t-Bu)2]2)Ir(H)(propylene)][tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate] | 1316813-72-5

• 英文名称: [(κ3-C6H3-2,6-[OP(t-Bu)2]2)Ir(H)(propylene)][tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate]
• CAS: 1316813-72-5
• 化学式: C₂₅H₄₆IrO₂P₂*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 1496.03
• InChiKey: BBVIOEVIWSPYCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(κ3-C6H3-2,6-[OP(t-Bu)2]2)Ir(H)(propylene)][tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate] 、 氢气 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 [(κ3-C6H3-2,6-[OP(t-Bu)2]2)Ir(H)(H2)][tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate]
  参考文献：
  名称：

  铱和铑的二氢配合物

  摘要：

  合成了一系列铱和铑钳位配合物，并对其进行了表征：[（POCOP）Ir（H）（H 2）] [BAr f 4 ]（1-H 3），（POCOP）Rh（H 2）（2- H 2），[（PONOP）Ir（C 2 H 4）] [BAr f 4 ]（3-C 2 H 4），[（PONOP）Ir（H）2）] [BAr f 4 ]（3-H 2），[（PONOP）Rh（C 2 H 4）] [BAr f 4 ]（4-C 2 H 4）和[（PONOP）的Rh（H 2）] [BAR ˚F 4 ]（4-H 2）（POCOP =κ 3 -C 6 ħ 3 -2,6- [OP（吨丁基）2 ] 2 ; PONOP = 2,6-（t Bu 2 PO）2 C 5 H 3 N； BAr f 4 =四（3,5-三氟甲基苯基）硼酸酯。使用NMR光谱学研究了二氢与金属相互作用的性质。络合物1-H 3， 2-H 2，和4-H 2保留H-H键和被分类为η

  DOI：

  10.1021/ic202630x
• 作为产物：
  描述：

  三聚丙烯 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 chlorohydrido(2,6-bis(di-tert-butylphosphinito)phen-1-yl)iridium(III) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到[(κ3-C6H3-2,6-[OP(t-Bu)2]2)Ir(H)(propylene)][tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate]
  参考文献：
  名称：

  配位几何在决定 d6 方形-金字塔形铱和铑钳形配合物中氢化物迁移障碍中的作用

  摘要：

  烯烃氢化物复合物的合成 [(POCOP)M(H)(烯烃)][BAr(f)(4)] (6a-M, M = Ir 或 Rh, 烯烃 = C(2)H(4); 6b -M，M = Ir 或 Rh，烯烃 = C(3)H(6)；POCOP = 2,6-双（二叔丁基膦）苯；BAr(f) = 四（3,5-三氟甲基苯基）硼酸盐) 报道。6b-Ir 的单晶 X 射线结构测定显示了 Ir 的方形锥体配位几何结构，氢化物配体占据顶端位置。动态核磁共振技术用于表征这些复合物。氢化物和烯烃氢之间的位点交换速率产生 ΔG(++) = 15.6 (6a-Ir)、16.8 (6b-Ir)、12.0 (6a-Rh) 和 13.7 (6b-Rh) kcal/mol . NMR 交换数据还确定，丙烯配合物中的氢化物迁移仅产生由 1,2-插入产生的初级烷基中间体。不料，在高温下的 NMR 光谱中没有观察到方形锥体配合物的顶面和底面的平均，这表明

  DOI：

  10.1021/ja204851x