(κ3(N,N,O)-tris(pyrazol-1-yl)methanesulfonate)RuCl(PPh3)2 | 1351467-91-8

• 英文名称: (κ3(N,N,O)-tris(pyrazol-1-yl)methanesulfonate)RuCl(PPh3)2
• 英文别名: (κ3(N,N,N)-tris(pyrazol-1-yl)methanesulfonate)RuCl(PPh3)2；[RuCl{κ³(N,N,N)-tris(pyrazol-1-yl)methanesulfonate}(PPh₃)₂]；[RuCl{κ³(N,N,N)-tris(pyrazolyl)methanesulfonate}(PPh₃)₂]；[RuCl{κ³(N,N,N)-Tpms}(PPh₃)₂]；[RuCl(tris(pyrazolyl)methanesulfonate)(PPh₃)₂]；[RuCl(Tpms)(PPh₃)₂]
• CAS: 1351467-91-8；1351468-05-7
• 化学式: C₄₆H₃₉ClN₆O₃P₂RuS
• 分子量: 954.391
• InChiKey: YZJMUNYAPSIYPR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (κ3(N,N,O)-tris(pyrazol-1-yl)methanesulfonate)RuCl(PPh3)2 、 1,3,5-三氮杂-7-磷杂金刚烷 以 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到(κ3(N,N,N)-tris(pyrazol-1-yl)methanesulfonate)RuCl(1,3,5-triaza-7-phosphatricyclo[3.3.1.1(3.7)]decane)2
  参考文献：
  名称：

  含有蝎式配体三（吡唑-1-基）甲磺酸盐（Tpms）和三（吡唑-1-基）甲烷（Tpm）的新型钌（II）配合物的合成和结构特征

  摘要：

  已经合成了新的含有三（吡唑-1-基）甲磺酸盐（Tpms）和三（吡唑-1-基）甲烷（Tpm）配体的钌（II）蝎酸配合物。对于与 Tpms 的配合物，获得了两种异构体作为动力学 (1a) 和热力学 (1b) 产物，这表明，对于这些配合物，Tpms 配体的 κ3(N,N,N) 配位模式优于 κ3( N,N,O) 协调。此外，与水溶性磷烷配体 1,3,5-triaza-7-phosphatricyclo[3.3.1.13,7]decane (PTA) 和 1-alkyl-3,5-diaza-1-azonia-7-phosphatricyclo[ 3.3.1.13,7]癸烷 (1-R-PTA) 已制备并进行结构表征。

  DOI：

  10.1002/ejic.201100621
• 作为产物：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 lithium tris(1-pyrazolyl)methanesulfonate 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到(κ3(N,N,O)-tris(pyrazol-1-yl)methanesulfonate)RuCl(PPh3)2
  参考文献：
  名称：

  含有蝎式配体三（吡唑-1-基）甲磺酸盐（Tpms）和三（吡唑-1-基）甲烷（Tpm）的新型钌（II）配合物的合成和结构特征

  摘要：

  已经合成了新的含有三（吡唑-1-基）甲磺酸盐（Tpms）和三（吡唑-1-基）甲烷（Tpm）配体的钌（II）蝎酸配合物。对于与 Tpms 的配合物，获得了两种异构体作为动力学 (1a) 和热力学 (1b) 产物，这表明，对于这些配合物，Tpms 配体的 κ3(N,N,N) 配位模式优于 κ3( N,N,O) 协调。此外，与水溶性磷烷配体 1,3,5-triaza-7-phosphatricyclo[3.3.1.13,7]decane (PTA) 和 1-alkyl-3,5-diaza-1-azonia-7-phosphatricyclo[ 3.3.1.13,7]癸烷 (1-R-PTA) 已制备并进行结构表征。

  DOI：

  10.1002/ejic.201100621

文献信息

• Reactivity of Hydride Half‐Sandwich Ruthenium(II) Complexes Bearing the Scorpionate Ligands Hydridotris(pyrazol‐1‐yl)borate and Tris(pyrazol‐1‐yl)methanesulfonate
  作者：Almudena García‐Fernández、Sara Miguel、Josefina Díez、Maria Pilar Gamasa、Elena Lastra

  DOI：10.1002/ejic.201501247

  日期：2016.6

  The hydride complexes [RuHκ3(N,N,N)-Tp}(PPh3)(pta)] (1) and [RuHκ3(N,N,N)-Tpms}(pta)2] (3) [Tp = hydridotris(pyrazol-1-yl)borate, Tpms = tris(pyrazol-1-yl)methanesulfonate, pta = 1,3,5-triaza-7-phosphatricyclo[3.3.1.13,7]decane] reacted with alkynes to form the corresponding neutral alkenyl complexes through insertion reactions. The addition of HBF4 to the hydride complex [RuHκ3(N,N,N)-Tp}(PPh3)(pta)]

  氢化物复合物 [RuHκ3(N,N,N)-Tp}(PPh3)(pta)] (1) 和 [RuHκ3(N,N,N)-Tpms}(pta)2] (3) [Tp = hydridotris(pyrazol-1-yl)borate, Tpms = tris(pyrazol-1-yl)methanesulfonate, pta = 1,3,5-triaza-7-phosphatricyclo[3.3.1.13,7]decane] 与炔烃反应通过插入反应形成相应的中性烯基配合物。HBF4 添加到氢化物复合物 [RuHκ3(N,N,N)-Tp}(PPh3)(pta)] (1) 通过失去氢导致配位不饱和复合物。自由协调站点可以被不同的组占用，例如BF4或NCMe。
• Approaches toward (η2-HX) (X = H, SiR (R=Me3 or Me2Ph), CH3) sigma-complexes of ruthenium
  作者：K.S. Naidu、Balaji R. Jagirdar

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.03.027

  日期：2014.7

  new Ru(II)-complexes [RuH(Tpms)(PPh3)2] 1 (Tpms = (C3H3N2)3CSO3, tris-(pyrazolyl)methane sulfonate) and [Ru(OTf)(Tpms)(PPh3)2] 2 (OTf = CF3SO3) have been synthesized and characterized wherein Ru–H and Ru–OTf are the key reactive centers. Reaction of 1 with HOTf results in the [Ru(η2-H2)(Tpms)(PPh3)2][OTf] complex 3, whereas reaction of 1 with Me3SiOTf affords the dihydrogen complex 3 and complex 1 through

  两个新的Ru（II）络合物[RuH（TPMS）（PPh 3）2 ] 1（TPMS =（C 3 H 3 N 2）3 CSO 3，三-（吡唑基）甲烷磺酸盐）和[Ru（OTf）（已经合成并表征了TPMS）（PPh 3）2 ] 2（OTf = CF 3 SO 3），其中Ru–H和Ru–OTf是关键的反应中心。的反应1与HOTf导致的[Ru（η 2 -H 2）（TPMS）（PPH 3）2 ] [光学传递函数]络合物3，而反应1与Me 3 SiOTf通过未观察到的σ-硅烷中间体提供二氢配合物3和配合物1。此外，尝试通过配合物1与CH 3 OTf反应来表征sigma甲烷配合物，会生成配合物2和游离甲烷。在另一方面，反应的[Ru（OTF）（TPMS）（PPH 3）2 ] 2用H 2和的PhMe 2的SiH在低温下造成了σ-H 2，3分别与一个可能的σ-硅烷配合物，。但是，没有观察到σ-甲烷络合物的反应2即使在低温下也带有甲烷。
• 1,3-Dipolar Cycloadditions of Ruthenium(II) Azido Complexes with Alkynes and Nitriles
  作者：S. Miguel-Fernández、S. Martínez de Salinas、J. Díez、M. P. Gamasa、E. Lastra

  DOI：10.1021/ic302264t

  日期：2013.4.15

  The diazido complex [Na][Ru-(N-3)(2)kappa(3)(N,N,N)-Tpms}(PPh3)] (1) (Tpms = tris(pyrazolyl)methanesulfonate) has been synthesized, and its reactivity toward dipolarophiles has been investigated. Thus, the reaction of 1 with alkynes leads to complexes with one or two triazolate ligands depending on the alkyne and the reaction conditions. Complex 1 also reacts with nitriles. Thus, the reaction with RCN (R = Me, Ph) leads to the substitution products [Ru(N-3)(NCR)kappa(3)(N,N,N)-Tpms}(PPh3)]. However, when fumaronitrile is used, a complex containing a new kappa(2)(N-1,N-3)-5-(1,2,3-triazol-4-yl)-1,2,3,4-tetrazolate ligand is obtained as the result of two consecutive cycloaddition reactions. The mechanism for this unusual reaction has been unambiguously established through the isolation of the intermediate complex resulting from a first cycloaddition between a coordinated azide and the C=C double bond.