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2,6-bis(2,2-di-tert-butyl-2-oxyethyl)pyridinetitanium(IV)dichloride | 1303613-17-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6-bis(2,2-di-tert-butyl-2-oxyethyl)pyridinetitanium(IV)dichloride
英文别名
——
2,6-bis(2,2-di-tert-butyl-2-oxyethyl)pyridinetitanium(IV)dichloride化学式
CAS
1303613-17-3
化学式
C25H43Cl2NO2Ti
mdl
——
分子量
508.408
InChiKey
DEAPNCBOYMCELW-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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  • 重原子数:
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  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,6-bis(2,2-di-tert-butyl-2-hydroxyethyl)pyridine乙基氯化镁四氯化钛 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以69%的产率得到2,6-bis(2,2-di-tert-butyl-2-oxyethyl)pyridinetitanium(IV)dichloride
    参考文献:
    名称:
    具有O,N,O-三齿配体的钛配合物的合成,结构及其催化乙烯聚合的能力
    摘要:
    基于2,6-取代的吡啶结构的O,N,O-三齿配体2 - H 2及其二氯钛配合物3被合成并在结构上进行了表征。该配合物具有五配位的三角双锥体结构,其中一个氯原子位于吡啶环的氮原子的反位,另一个氯原子位于顺式位置。NMR光谱表明它们在溶液中的通量结构。在存在甲基铝氧烷(MAO)作为助催化剂的情况下,络合物对乙烯聚合反应显示出低至中等的催化活性。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2012.07.030
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文献信息

  • Tris(2,6‐diisopropylphenolato)titanium(IV) Dihydridodiorganylborates: Synthesis and Structures
    作者:Jörg Knizek、Heinrich Nöth
    DOI:10.1002/ejic.201001108
    日期:2011.4
    The reactions of tris(2,6-diisopropylphenolato)titanium(IV) chloride with alkali-metal dihydridodiorganylborates M(H2BR2) (M = Li, K; R = Me, C6H11, CMe3; BR2 = BC5H10, BC8H14) led to the corresponding titanium dihydridodiorganylborates. However, in almost all cases byproducts such as (2,6-diisopropylphenolato)diorganylboranes, triorganylboranes, diorganylboranes, diborane and tetrakis(2,6-diisopr
    三(2,6-二异丙基苯酚(IV)与碱属二氢二有机基硼酸盐 M(H2BR2)(M = Li,K;R = Me,C6H11,CMe3;BR2 = BC5H10,BC8H14)的反应导致了相应的二氢二有机硼酸。然而,在几乎所有情况下,也会产生副产物,例如(2,6-二异丙基苯酚)二有机基硼烷、三有机基硼烷、二有机基硼烷、乙硼烷和四(2,6-二异丙基苯酚 (IV)。(2,6-iPr2C6H3O)3Ti(H2BR2) 化合物也是甲基三(2,6-二异丙基苯酚儿茶酚硼烷相互作用的产物。除了生成三(2,6-二异丙基苯酚儿茶酚(IV)外,还生成了 B-甲基儿茶酚硼烷。二氢-9-环辛基硼酸与 2,6-双(2,2-二叔丁基-2-羟乙基)吡啶二氯化钛(LTiCl2)生成复合物LTi(H2BC8H14)2。与 (2,6-iPr2C6H3O)3TiH2BC8H14 和相应的二氢化双(环己基)硼酸相比,该化合物没有表现出激动的
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