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[W(NPh)Cl3(OC6H3(CH2NH-i-Pr)-2-t-Bu2-4,6)]
[W(NPh)Cl3(OC6H3(CH2NH-i-Pr)-2-t-Bu2-4,6)] | 1288982-47-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[W(NPh)Cl3(OC6H3(CH2NH-i-Pr)-2-t-Bu2-4,6)]
英文别名
——
CAS
1288982-47-7
化学式
C
24
H
35
Cl
3
N
2
OW
mdl
——
分子量
657.764
InChiKey
VQHJDZDBGSGESF-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[W(NPh)Cl3(OC6H3(CH2NH-i-Pr)-2-t-Bu2-4,6)]
以
邻二氯苯
为溶剂, 以35%的产率得到[W(NPh)Cl3(OC6H3(CH=NPh)-2-t-Bu2-4,6)]
参考文献:
名称:
Imidotungsten(vi) complexes with chelating amino and imino phenolates
摘要:
WOCl4 与 2,4-二叔丁基-6-((异丙基氨基)甲基)苯酚反应,然后与异氰酸苯酯反应,生成了带有螯合氨基苯酚配体的亚胺钨(VI)络合物 [W(NPh)Cl3(OC6H3(CH2NH-i-Pr)-2-t-Bu2-4,6)] 4。当使用氨基中取代基较多的氨基苯酚进行同样的处理时,最终产物是一种意想不到的席夫碱配合物 [W(NPh)Cl3(OC6H3(CHNPh)-2-t-Bu2-4,6)] 5,其中的配体来自 2,4-二叔丁基-6-((苯基亚氨基)甲基)苯酚。总体而言,5 似乎是由中间化合物歧化形成的,与复合物 4 类似。4 和 5 的固态结构是通过 X 射线晶体学确定的,而溶液结构则是通过 1H 和 13C NMR 研究的。
DOI:
10.1039/c0dt01438a
作为产物:
描述:
phenylimido tungsten tetrachloride
、
2,4-di-tert-butyl-6-((isopropylamino)methyl)phenol
以
甲苯
为溶剂, 以88%的产率得到[W(NPh)Cl3(OC6H3(CH2NH-i-Pr)-2-t-Bu2-4,6)]
参考文献:
名称:
Imidotungsten(vi) complexes with chelating amino and imino phenolates
摘要:
WOCl4 与 2,4-二叔丁基-6-((异丙基氨基)甲基)苯酚反应,然后与异氰酸苯酯反应,生成了带有螯合氨基苯酚配体的亚胺钨(VI)络合物 [W(NPh)Cl3(OC6H3(CH2NH-i-Pr)-2-t-Bu2-4,6)] 4。当使用氨基中取代基较多的氨基苯酚进行同样的处理时,最终产物是一种意想不到的席夫碱配合物 [W(NPh)Cl3(OC6H3(CHNPh)-2-t-Bu2-4,6)] 5,其中的配体来自 2,4-二叔丁基-6-((苯基亚氨基)甲基)苯酚。总体而言,5 似乎是由中间化合物歧化形成的,与复合物 4 类似。4 和 5 的固态结构是通过 X 射线晶体学确定的,而溶液结构则是通过 1H 和 13C NMR 研究的。
DOI:
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