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2,2,3,3-Tetramethyl-5,6-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1,4-ditellura-2,3-disilacyclohexane
2,2,3,3-Tetramethyl-5,6-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1,4-ditellura-2,3-disilacyclohexane | 1427584-23-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,3,3-Tetramethyl-5,6-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1,4-ditellura-2,3-disilacyclohexane
英文别名
——
CAS
1427584-23-3
化学式
C
6
H
22
B
10
Si
2
Te
2
mdl
——
分子量
513.722
InChiKey
KSZJTKULPSGTDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
2,2,3,3-Tetramethyl-5,6-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1,4-ditellura-2,3-disilacyclohexane
、
水
以
氘代甲苯
为溶剂, 生成
1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)
、
辛甲基-1,4-二氧杂-2,3,5,6-四硅杂环己烷
、
bis[1,2-dicarba-closo-dodecaborane-1-yl]-ditellane
参考文献:
名称:
含有退火二卡巴-氯-十二硼烷 (12) 单元的碲硅藻环的合成:1,4-二硅藻土-2,3-二硅杂环己烷衍生物的结构
摘要:
将碲插入二锂化的 1,2-二羰基-十二硼烷 (12) 的 C-Li 键中得到 1,2-二羰基-十二硼烷 (12)-1,2-二碲酸盐 [(1,2-C2B10H10)Te2Li2 ](Et2O) 与 1,2-二氯四甲基乙硅烷反应后,得到含有 Te-Si-Si-Te 单元和退火碳硼烷部分的六元杂环,通过多核磁共振和 X 射线结构分析表征。作为副产品,使用有利于碲部分插入 C-Li 键的条件,形成了包含 Si-Si-Te 单元的五元环,作为主要产品获得。用二氯二甲基硅烷处理 [(1,2-C2B10H10)Te2Li2](Et2O) 导致五元杂环作为包含 Te-Te-Si 单元的主要产物。
DOI:
10.1002/ejic.201201124
作为产物:
描述:
1,2-二氯四甲基二硅烷
、 以
甲苯
为溶剂, 反应 2.0h, 以70%的产率得到2,2,3,3-Tetramethyl-5,6-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1,4-ditellura-2,3-disilacyclohexane
参考文献:
名称:
含有退火二卡巴-氯-十二硼烷 (12) 单元的碲硅藻环的合成:1,4-二硅藻土-2,3-二硅杂环己烷衍生物的结构
摘要:
将碲插入二锂化的 1,2-二羰基-十二硼烷 (12) 的 C-Li 键中得到 1,2-二羰基-十二硼烷 (12)-1,2-二碲酸盐 [(1,2-C2B10H10)Te2Li2 ](Et2O) 与 1,2-二氯四甲基乙硅烷反应后,得到含有 Te-Si-Si-Te 单元和退火碳硼烷部分的六元杂环,通过多核磁共振和 X 射线结构分析表征。作为副产品,使用有利于碲部分插入 C-Li 键的条件,形成了包含 Si-Si-Te 单元的五元环,作为主要产品获得。用二氯二甲基硅烷处理 [(1,2-C2B10H10)Te2Li2](Et2O) 导致五元杂环作为包含 Te-Te-Si 单元的主要产物。
DOI:
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