2,2-difluoro-4-phenyl-6-[4-(3-(triethoxysilyl)propoxy)phenyl]-1,3,2-(2H)-dioxaborine | 1452824-46-2

• 英文名称: 2,2-difluoro-4-phenyl-6-[4-(3-(triethoxysilyl)propoxy)phenyl]-1,3,2-(2H)-dioxaborine
• CAS: 1452824-46-2
• 化学式: C₂₄H₃₁BF₂O₆Si
• 分子量: 492.4
• InChiKey: IQOGXNMGRJCYEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸乙酯 在 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2,2-difluoro-4-phenyl-6-[4-(3-(triethoxysilyl)propoxy)phenyl]-1,3,2-(2H)-dioxaborine
  参考文献：
  名称：

  二苯甲酰甲烷二氟化硼烷氧基甲硅烷基衍生物的合成及光物理性质

  摘要：

  二苯甲酰基甲烷二氟化硼 (DBMBF2) 的烷氧基甲硅烷基衍生物是通过 DBMBF2 的相应 O-烯丙基衍生物与三乙氧基硅烷的氢化硅烷化反应合成的。研究了合成的 O-烯丙基和烷氧基甲硅烷基衍生物的光物理性质。发现DBMBF2衍生物的吸收和荧光光谱基本上取决于O-烯丙基或O-丙基烷氧基甲硅烷基取代基的位置。对位的荧光量子产率最高，而间位的取代在荧光光谱中产生最大的红移。烷氧基甲硅烷基衍生物的气相激发和发射能量的结构的密度泛函理论计算和时间相关的密度泛函理论计算是在 PBE0/SVP 理论水平上进行的。对位、邻位和间位取代衍生物的一些光谱特征可以通过两个吸收带的重叠来充分解释。

  DOI：

  10.1002/hc.21091