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[(η5-C5Me5)Ir(H2NCH(Ph)CH(Ph)N-tosyl)H]
[(η5-C5Me5)Ir(H2NCH(Ph)CH(Ph)N-tosyl)H] | 220126-31-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η5-C5Me5)Ir(H2NCH(Ph)CH(Ph)N-tosyl)H]
英文别名
——
CAS
220126-31-8;914492-55-0
化学式
C
31
H
37
IrN
2
O
2
S
mdl
——
分子量
693.933
InChiKey
BRGNEUOLGBTZGT-ZWKKEICBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[(η5-C5Me5)Ir(H2NCH(Ph)CH(Ph)N-tosyl)H]
在 (C
5
H
5
)2FePF
6
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
不饱和铱酰胺的质子诱导路易斯酸度
摘要:
形式不饱和物质 1 和 [1H]BArF4 具有强烈对比的路易斯酸度,阳离子结合 PPh3、CO 和 NH3。1 没有可测量地结合这些相同的配体。[1H]BArF4 对 H2 具有反应性,至少在没有抑制性供体配体如 MeCN 的情况下。[1H]BArF4(CH2Cl2 溶液)通过从明显的二氢复合物的质子转移催化 H2 加成 1。这项工作表明,质子化激活了不饱和 Ir(III) 酰胺的路易斯酸度,从而产生了新型有机金属路易斯酸。[1H]BArF4(CH2Cl2 溶液)通过从明显的二氢复合物的质子转移催化 H2 加成 1。这项工作表明,质子化激活了不饱和 Ir(III) 酰胺的路易斯酸度,从而产生了新型有机金属路易斯酸。[1H]BArF4(CH2Cl2 溶液)通过从明显的二氢复合物的质子转移催化 H2 加成 1。这项工作表明,质子化激活了不饱和 Ir(III) 酰胺的路易斯酸度,从而产生了新型有机金属路易斯酸。
DOI:
10.1021/ja0653831
作为产物:
描述:
ammonia borane
、 Cp*IrCl[κ2(N,N')-(S,S)-TsNCHPhCHPhNH2] 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
[(η5-C5Me5)Ir(H2NCH(Ph)CH(Ph)N-tosyl)H]
参考文献:
名称:
软手性路易斯酸的配位化学的[Cp *的Ir(TsDPEN)] +
摘要:
本文调查了阴离子与不饱和16e Lewis酸[Cp * Ir(TsDPEN)] +([ 1 H] +)的结合,其中TsDPEN为外消旋H 2 NCHPhCHPhNTs –。晶体学上表征了衍生物Cp * IrX(TsDPEN)的X – = CN –,Me(C═NH)S –,NO 2 –,2-吡啶酮和0.5 MoS 4 2–。[(1 H)2(μ-CN)] +由[ 1 H] +和1形成H(CN)。除2-吡啶酮外,酰胺通常可逆地添加并通过N与Ir结合。硫代乙酰胺通过硫不可逆地结合。尽管观察到非对映异构产物具有强配体(X = CN –,H –(通过BH 4 –引入)或Me(C═NH)S –),但Cp * IrX(TsDPEN)类型的化合物通常具有非对映选择性。对反应(相关实验p -cymene)的Ru(TsDPEN-H)+ BH 4 - ,得到(的两种非对映p-cymene)RuH(TsDPEN),
DOI:
10.1021/ic200160q
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